全部藥品許可證資料集清單,第792頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 15821 - 15840  [第 792 頁]

淚膜溶液

英文品名: LIQUIFILM TEARS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/23 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛乾燥之潤滑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;CHLOROBUTANOL ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.

新黴素軟膏

英文品名: NEOMYCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天?瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI-VITAMIN S.C. TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給及維他命缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

賀姆膠囊

英文品名: HORM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第006598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、婦女月經過多 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

消炎軟膏

英文品名: SHUYEN OINTMENT "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚疾患、創傷、擦傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

通樂栓劑

英文品名: THROUGH SUPPOSITORIES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯熱、關節僂麻質斯、關節痛、神經痛、頭痛、齒痛、月經痛等之鎮痛解熱消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"龍德"感必安膠囊

英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"正和"旺力寧膠囊

英文品名: WAN RIH NIN CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第006574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL- | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"應元"硫酸克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、喉頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、尿道炎、膀胱炎、急性腎盂炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

奈/效注射液

英文品名: MENACIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新生兒之出血症狀、手術時之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

偉霸黴素懸濁液

英文品名: VIBRAMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對感受菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿感染、軟組織感染及產科感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

克因膠囊

英文品名: KEIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、急慢性腸感染症及膽道感染症:細菌性痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

利可胃錠

英文品名: LICOWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MA... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

魯吧兒注1MG

英文品名: ROBAL INJECTION 1MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿科治療前列腺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXESTROL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

魯吧兒錠

英文品名: ROBAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿科治療前列腺癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXESTROL DIACETATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

魯吧兒注5公絲

英文品名: ROBAL INJECTION 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿科治療前列腺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXESTROL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

命多磺淨注射液10%

英文品名: METHOFADIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎菌、淋菌、大腸菌、痢疾菌、髓膜炎菌所感染之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMETHOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

明賜樂口服液

英文品名: MINSLOR ORAL LIQUID "J.Y.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第016286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、維護肝臟正常機能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

肺博舒 10 毫克膜衣錠

英文品名: Volibris Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Ambrisentan適用於治療原發性肺動脈高血壓(PAH),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBRISENTAN | 製造商名稱: PATHEON INC.

淚膜溶液

英文品名: LIQUIFILM TEARS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/23 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛乾燥之潤滑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;CHLOROBUTANOL ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.

新黴素軟膏

英文品名: NEOMYCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天?瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

綜合維他命糖衣錠

英文品名: MULTI-VITAMIN S.C. TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給及維他命缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

賀姆膠囊

英文品名: HORM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第006598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、婦女月經過多 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

消炎軟膏

英文品名: SHUYEN OINTMENT "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚疾患、創傷、擦傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

通樂栓劑

英文品名: THROUGH SUPPOSITORIES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯熱、關節僂麻質斯、關節痛、神經痛、頭痛、齒痛、月經痛等之鎮痛解熱消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"龍德"感必安膠囊

英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"正和"旺力寧膠囊

英文品名: WAN RIH NIN CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第006574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL- | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"應元"硫酸克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、喉頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、尿道炎、膀胱炎、急性腎盂炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

奈/效注射液

英文品名: MENACIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 新生兒之出血症狀、手術時之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

偉霸黴素懸濁液

英文品名: VIBRAMYCIN SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對感受菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿感染、軟組織感染及產科感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

克因膠囊

英文品名: KEIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、急慢性腸感染症及膽道感染症:細菌性痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

利可胃錠

英文品名: LICOWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MA... | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

魯吧兒注1MG

英文品名: ROBAL INJECTION 1MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿科治療前列腺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXESTROL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

魯吧兒錠

英文品名: ROBAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿科治療前列腺癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXESTROL DIACETATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

魯吧兒注5公絲

英文品名: ROBAL INJECTION 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿科治療前列腺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXESTROL | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

命多磺淨注射液10%

英文品名: METHOFADIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎菌、淋菌、大腸菌、痢疾菌、髓膜炎菌所感染之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMETHOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

明賜樂口服液

英文品名: MINSLOR ORAL LIQUID "J.Y.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第016286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、維護肝臟正常機能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

肺博舒 10 毫克膜衣錠

英文品名: Volibris Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Ambrisentan適用於治療原發性肺動脈高血壓(PAH),藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBRISENTAN | 製造商名稱: PATHEON INC.

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