全部藥品許可證資料集清單,第796頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-11-30 12:27:01

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65776 筆資料,以下是 15901 - 15920  [第 796 頁]

安比西林水溶性糖漿

英文品名: AMPICILLIN GRANULES FOR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第004513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"成大"恩胃錠

英文品名: ANWEI TABLETS"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

阿克力諾耳錠

英文品名: ACRINOL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用創傷、消毒殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

蛇根/錠

英文品名: RESERPINE TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

保賜康錠

英文品名: FUCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、賁門痙攣、食道痙攣、痙攣性便祕、分娩時子宮下部弛緩之遲延、切迫流產、不全流產之治療補助、膽管之痙攣及運動障礙、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

潔朗恩膠囊

英文品名: CHELAON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道毛滴鞭毛蟲所引起症狀(如白帶、陰道炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

安體能注射液10公絲

英文品名: ADENORIN-S INJECTION 10MG (2ML) | 許可證字號: 內衛藥製字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

胖維他粉

英文品名: PANVITAN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第005159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳幼小兒之發育促進、妊產哺乳婦之營養補給、傳染性疾病之補助療法、病中病後之營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA-;;MENADIOL DIACETATE (ACETOMENAPHTHONE);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

偉霸黴素懸濁液50MG/5ML

英文品名: VIBRAMYCIN SUSPENSION 50MG/5ML | 許可證字號: 內衛藥製字第005157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感受菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿道感染、軟組織感染 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE CALCIUM | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

賜樂西口服液

英文品名: SULO-C ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除疲勞、營養補給、食慾不振、消耗性疾患之補助、維他命乙缺乏症之預防 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

勞得樂B12內服液

英文品名: LOUTALON B12 ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疲勞、營養補給、妊娠惡阻、維他命乙丙缺乏之預防 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"倍納能B6錠

英文品名: NEOVENANIN B6 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

敏安寧膠囊50公絲(鹽酸二苯安明)

英文品名: MIANIN CAPSULES 50MG (DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIED) | 許可證字號: 衛署藥製字第037713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/31 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2009/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"瑪科隆"帕金鎮錠2毫克(耑和費定)

英文品名: PARTANE TABLETS 2MG "MACRO" (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"汎生" 福寧片注射液2毫克/毫升(氟耐妥眠)

英文品名: FLUNEPAN INJECTION 2MG/ML (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

鎂力片

英文品名: MYLANTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 | 有效日期: 2004/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

鎂力液

英文品名: MYLANTA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 | 有效日期: 2004/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

氯絲菌素懸濁液

英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE ORAL SUSPENSION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第000205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安比西林注射劑

英文品名: AMPICILLIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性之細菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

"居禮"清胃錠

英文品名: CHINWEI TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第000200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

安比西林水溶性糖漿

英文品名: AMPICILLIN GRANULES FOR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第004513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"成大"恩胃錠

英文品名: ANWEI TABLETS"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

阿克力諾耳錠

英文品名: ACRINOL TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用創傷、消毒殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

蛇根/錠

英文品名: RESERPINE TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

保賜康錠

英文品名: FUCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、賁門痙攣、食道痙攣、痙攣性便祕、分娩時子宮下部弛緩之遲延、切迫流產、不全流產之治療補助、膽管之痙攣及運動障礙、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

潔朗恩膠囊

英文品名: CHELAON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道毛滴鞭毛蟲所引起症狀(如白帶、陰道炎、尿道炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

安體能注射液10公絲

英文品名: ADENORIN-S INJECTION 10MG (2ML) | 許可證字號: 內衛藥製字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

胖維他粉

英文品名: PANVITAN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第005159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳幼小兒之發育促進、妊產哺乳婦之營養補給、傳染性疾病之補助療法、病中病後之營養補給 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA-;;MENADIOL DIACETATE (ACETOMENAPHTHONE);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

偉霸黴素懸濁液50MG/5ML

英文品名: VIBRAMYCIN SUSPENSION 50MG/5ML | 許可證字號: 內衛藥製字第005157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感受菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿道感染、軟組織感染 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE CALCIUM | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

賜樂西口服液

英文品名: SULO-C ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除疲勞、營養補給、食慾不振、消耗性疾患之補助、維他命乙缺乏症之預防 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

勞得樂B12內服液

英文品名: LOUTALON B12 ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疲勞、營養補給、妊娠惡阻、維他命乙丙缺乏之預防 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"倍納能B6錠

英文品名: NEOVENANIN B6 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

敏安寧膠囊50公絲(鹽酸二苯安明)

英文品名: MIANIN CAPSULES 50MG (DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIED) | 許可證字號: 衛署藥製字第037713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/31 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2009/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"瑪科隆"帕金鎮錠2毫克(耑和費定)

英文品名: PARTANE TABLETS 2MG "MACRO" (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"汎生" 福寧片注射液2毫克/毫升(氟耐妥眠)

英文品名: FLUNEPAN INJECTION 2MG/ML (FLUNITRAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037705號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

鎂力片

英文品名: MYLANTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 | 有效日期: 2004/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

鎂力液

英文品名: MYLANTA LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 | 有效日期: 2004/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 派德股份有限公司

氯絲菌素懸濁液

英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE ORAL SUSPENSION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第000205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安比西林注射劑

英文品名: AMPICILLIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性之細菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

"居禮"清胃錠

英文品名: CHINWEI TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第000200號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

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