全部藥品許可證資料集清單,第798頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 15941 - 15960  [第 798 頁]

勇士美凍膏

英文品名: Y.T.M. VEMEREAL PASTE | 許可證字號: 內衛藥製字第016196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿泡疹、臭頭、火傷、燙傷、刀傷、銼傷、疔仔、無名腫瘤、水蟲、腳泡、化膿性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE;;SULFISOXAZOLE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"紐約"親水軟膏

英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;STEARYL ALCOHOL;;WHITE SOFT PA... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

芳香氨醑

英文品名: AROMATIC AMMONIA SPIRIT "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、虛脫、胃酸過多、腸內異常醱酵 | 劑型: 醑劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

腎上腺素注射液1:2600

英文品名: EPINEPHRINE INJ. 1:2600 "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性休克、急性循環衰竭、氣喘、鼻粘膜充血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制止腺分泌、弛緩平滑肌、加速心跳及放大瞳孔 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

乙酯化花生油

英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 油性注射用溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸利多卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"人生"複方十一烯酸鋅軟膏

英文品名: COMPOUND ZINC UNDECYLENATE OINTMENT "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 維生素B1錠10公絲

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"井田"胃澤糖衣錠

英文品名: WEIZEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

蘿菲思持續性藥效膠囊 75 毫克

英文品名: Rafax XR Capsules 75 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、 泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

樂美鎮靜脈點滴輸注用凍晶注射劑 40 毫克

英文品名: Lometin 40 mg I.V. Infusio | 許可證字號: 衛署藥製字第049582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及Zollinger-Ellison症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

“十全”劈糖錠 30 毫克

英文品名: Piosugar Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"健喬" 氯化鉀複方注射液15%

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第049580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

糖得舒錠 50 毫克

英文品名: Precose Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

”井田”毛可生外用液 5%

英文品名: Mokosn solution 5%“Chinteng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

斯斯感冒加強錠

英文品名: U-CHU Cold Multi-Symptom Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

“佳和桂”拉坦前列醇

英文品名: Latanoprost“Chirogate” | 許可證字號: 衛署藥製字第049575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗青光眼。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 佳和桂科技股份有限公司烏樹林廠

普特 幽門螺旋桿菌測試劑

英文品名: Proto C-13 Urea Kit | 許可證字號: 衛署藥製字第R00026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA;;C-13 UREA | 製造商名稱: CAMBRIDGE ISOTOPE LABORATORIES, INC.

勇士美凍膏

英文品名: Y.T.M. VEMEREAL PASTE | 許可證字號: 內衛藥製字第016196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿泡疹、臭頭、火傷、燙傷、刀傷、銼傷、疔仔、無名腫瘤、水蟲、腳泡、化膿性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE;;SULFISOXAZOLE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"紐約"親水軟膏

英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;STEARYL ALCOHOL;;WHITE SOFT PA... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

芳香氨醑

英文品名: AROMATIC AMMONIA SPIRIT "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克、虛脫、胃酸過多、腸內異常醱酵 | 劑型: 醑劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

腎上腺素注射液1:2600

英文品名: EPINEPHRINE INJ. 1:2600 "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性休克、急性循環衰竭、氣喘、鼻粘膜充血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

硫酸阿托品注射液

英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制止腺分泌、弛緩平滑肌、加速心跳及放大瞳孔 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

乙酯化花生油

英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 油性注射用溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸利多卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"人生"複方十一烯酸鋅軟膏

英文品名: COMPOUND ZINC UNDECYLENATE OINTMENT "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 維生素B1錠10公絲

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"井田"胃澤糖衣錠

英文品名: WEIZEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

蘿菲思持續性藥效膠囊 75 毫克

英文品名: Rafax XR Capsules 75 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、 泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

樂美鎮靜脈點滴輸注用凍晶注射劑 40 毫克

英文品名: Lometin 40 mg I.V. Infusio | 許可證字號: 衛署藥製字第049582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及Zollinger-Ellison症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

“十全”劈糖錠 30 毫克

英文品名: Piosugar Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"健喬" 氯化鉀複方注射液15%

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE COMPLEX INJECTION 15% "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第049580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

糖得舒錠 50 毫克

英文品名: Precose Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

”井田”毛可生外用液 5%

英文品名: Mokosn solution 5%“Chinteng” | 許可證字號: 衛署藥製字第049578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

斯斯感冒加強錠

英文品名: U-CHU Cold Multi-Symptom Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

“佳和桂”拉坦前列醇

英文品名: Latanoprost“Chirogate” | 許可證字號: 衛署藥製字第049575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗青光眼。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 佳和桂科技股份有限公司烏樹林廠

普特 幽門螺旋桿菌測試劑

英文品名: Proto C-13 Urea Kit | 許可證字號: 衛署藥製字第R00026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA;;C-13 UREA | 製造商名稱: CAMBRIDGE ISOTOPE LABORATORIES, INC.

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