全部藥品許可證資料集清單,第801頁

"黃氏" 碳13幽門桿菌測試劑

英文品名: HELICO-BT "KING MARK" | 許可證字號: 衛署藥製字第R00022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"瓦格蘭" 碳13幽門桿菌測試劑

英文品名: HELICO-BT "K.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第R00021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"瓦格蘭" 碳１３幽門桿菌測試劑

英文品名: HELICO-BT "K.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第R00020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 未完成查驗登記程序 | 有效日期: 2004/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

核研氪－８１Ｍ氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥製字第R00019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第R00018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

必斯多吉兒錠

英文品名: BISTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"成大" 普列道寧錠5毫克 (培尼皮質醇)

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS 5MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管性氣喘過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

清明腦錠

英文品名: CIMILON TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第006541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

得痛寧錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、腱炎、重症皮膚症狀、濕疹、皮膚炎、乾癬等副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

特卡隆錠

英文品名: DEXALONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎炎症候群、風濕性關節炎、氣喘、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人生"阿司匹靈錠

英文品名: ASPIRIN TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第006528號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

寧方錠

英文品名: LIFON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"龍德"老來寶錠

英文品名: LA LAI BAO TABLETS "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及其他各種維生素C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

滋娃康顆粒

英文品名: TSUWACON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第006516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、虛弱兒、早產兒、乳幼兒之成長發育、促進食欲不振、消化不良、熱性疾患之補助療法、及其他維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE ... | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

羅妙那袪痰劑

英文品名: ROMILAR EXPECTORANS | 許可證字號: 衛署藥製字第006515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/17 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒引起之咳嗽、氣管炎、支氣管炎及其他呼吸道異常所引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE;;PANTHENOL | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

"全可利"膜衣錠62.5毫克

英文品名: TRACLEER FILM COATED TABLETS 62.5MG | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOSENTAN MONOHYDRATE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH

菲塔敏思

英文品名: VENTAVIS NEBULISER SOLUTION | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性肺動脈高血壓。 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ILOPROST | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

都愛淨口服錠

英文品名: DIASTATIN FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由念珠菌所引起之局部感染及腸念珠菌病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

壽力醣注射液

英文品名: MANNITOL INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第006512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

平派錠

英文品名: PRIPRAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能異常（嘔吐、食慾不振、腹脹、噁心） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司