全部藥品許可證資料集清單,第810頁

必可康注射液

英文品名: BIOCORTONE VIT NORMALE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/16 | 註銷理由: | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內分沁腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIOUREA | 製造商名稱: SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.

西美廷錠２００公絲

英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

利水樂錠

英文品名: SPIRONOLACTONE & HYDROCHLOROTHIAZIDE 25/25 MGS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

康必維他糖漿

英文品名: COMBEVIT SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第007977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1987/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: N. V. SANICO

泊力弗注射液

英文品名: PERLIVER FORTE AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、巨紅血球性貧血　出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: N. V. SANICO

足血能膠囊

英文品名: DIAINA-MIX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

尼克沙麥錠５００公絲

英文品名: KONTAL 500MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 條蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICLOSAMIDE | 製造商名稱: LEIRAS OY

偉益膜衣錠

英文品名: WEI E F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第006353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

勝心血錠

英文品名: EFFORCARDIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、視神經及網膜之動脈灌流障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司

核黃素錠１０公絲

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第006347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 核黃素（維生素Ｂ２）缺乏症、舌炎、唇炎、口角炎之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

伊得妥糖衣錠

英文品名: INDETOLE S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第006345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、髖骨關節炎之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

６－磺胺基－２，４－雙甲氧嘧啶基

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氟基之注射液５０公絲

英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/12 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

嗽宜可顆粒

英文品名: NEW SEKITOL A GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、袪痰 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;... | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

貝黴素注射液５０公絲

英文品名: BAYMICIN 50 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、克萊勃士桿菌屬、葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: BAYER AG.

適安補軟膠囊

英文品名: SUTAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN D;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (GLUCONATE) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

〝生達〞胃恩利膜衣錠７５公絲

英文品名: RND F.C. TAB. 75MG "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第043173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

強喜錠

英文品名: CHAN-C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ６、Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

力寶維喜錠〝永勝〞

英文品名: RIBO WELCILL TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID COATED;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司