全部藥品許可證資料集清單,第812頁

"瑞安"疹必止乳膏50毫克/公克（艾賽可威）

英文品名: ZOPES CREAM 50MG/G "PURZER" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第038927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由單純疱疹引起之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"井田"心鬆膜衣錠４０毫克（唯律脈必利）

英文品名: SINSO F.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

"應元"樂騰糖衣錠9.6公絲（銀杏葉類黃酮配醣體）

英文品名: GIBBER S.C. TABLETS 9.6MG (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第038925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

鈣得膜衣錠

英文品名: GALDOL F.C TABLETS "WELDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;VITAMIN D | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

鋅卡膠囊25毫克

英文品名: Zinca Capsules 25 mg | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

威爾鋅膠囊50毫克

英文品名: WILIZIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於已接受過螫合劑治療的威爾森病患的維持療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

威爾鋅膠囊25毫克

英文品名: WILIZIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於已接受過螫合劑治療的威爾森病患的維持療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

鋅卡膠囊50毫克

英文品名: ZINCA CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

賽得 膠囊５０毫克

英文品名: THADO CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

伸定注射劑1公絲/公撮

英文品名: ASADIN INJECTION 1MG/ML (ARSENIC TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性前骨髓細胞白血病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARSENIC TRIOXIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

芬提膜衣錠５００公絲

英文品名: PHENTY F.C. TABLETS 500MG (SODIUM PHENYLBUTYRATE) | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/09/22 | 註銷理由: | 有效日期: 2010/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺乏ＣＡＲＢＡＭＹＬＰＨＯＳＰＨＡＴＥ　ＳＹＮＴＨＥＴＡＳＥ　（ＣＰＳ），ＯＲＮＩＴＨＩＮＥ　ＴＲＡＮＳＣＡＲＢＡＭＹＬＡＳＥ　（ＯＴＣ）或ＡＲＧＩＮＩＮＯＳＵＣＣＩＮＩＣ　ＡＣＩＤ　ＳＹＮＴＨＥＴＡ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHENYLBUTYRATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

純安息香酸鈉膠囊250毫克

英文品名: PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ　ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 許可證字號: 衛署成輸字第000005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 製造商名稱: LACER, S.A.

來必補注射液

英文品名: DAIVITA MIX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

可得妊糖衣錠

英文品名: CLOMIFEN 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: SANTEN OY.

倍膚舒乳膏

英文品名: BENCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/08 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、牛皮癬、皮膚感染、燒傷（灼傷）膿皮病、 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.

滴得寧眼藥水

英文品名: OFTAN DEXA-CHLORA | 許可證字號: 衛署藥輸字第007970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;CHLORAMPHENICOL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY.

穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲

英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

阿泰施錠

英文品名: ATOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性大腸症候群、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、幽門痙攣、膽道運動失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIXENE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

保拉敏糖衣錠

英文品名: PRAMIEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐、腹部膨脹感等消化器機能異常、胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.