全部藥品許可證資料集清單,第816頁

普霖注射劑

英文品名: PRINCO-B 5000 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

帝拔癲腸溶錠５００公絲

英文品名: DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

舒潰耐顆粒

英文品名: SUPESANILE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

頻脈妥錠５公絲

英文品名: CARPILOL 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/24 | 註銷理由: 適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頻脈（竇性頻脈、發作性頻脈）期外收縮、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

利佳能錠

英文品名: RIVO-33 GERIATRIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第010171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙及更年期以後之保健 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN A;;... | 製造商名稱: RIVOPHARM LTD. S.A.

維他命Ｅ軟膠囊２００國際單位

英文品名: SHINER E 200 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: SHINER LAB. INC.

炎即滅眼藥膏３％

英文品名: VIDARABINE 3% EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性單純？疹角膜感染一樹形角膜炎（ＤＥＮＤＲＩＴＩＣ　ＫＥＲＡＴＩＴＩＳ）預防用ＣＯＲＴＩＣＯＩＤ治療盤狀角膜炎（ＫＥＲＡＴＩＴＩＳ　ＤＩＳＣＩＦＯＲＭＩＳ）時之複發性感染、疫苗性角膜感染 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIDARABINE | 製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH

安瑞朗錠

英文品名: AZULENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對胃潰瘍自覺症狀及他覺症狀之改善、胃炎之急性症狀之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM GUALENATE | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

都敏撻長效糖衣錠

英文品名: DIMETAPP LA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPRO... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

利那痛痔軟膏

英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肛門周圍炎、痔核、癢痔、裂痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

耐絞痛舌下錠０．５公絲

英文品名: NITROGLYCERINE 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: EGGOCHEMIA FABRIK CHEMISCHER UND PHARMAZEUTISCHER PRAPARATE DR. RIGOBERT PLASS

得舒肝軟膠囊

英文品名: ORTHO-HEPA SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養劑 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL;;LECITHIN(LECI... | 製造商名稱: MITIM S.R.L.

來福敏持續性膠囊

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE DIFFUCAPS(R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第010162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血清病、藥物過敏、皮膚搔癢症、暈動病 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: EURAND S. P. A.

適喘持續性膠囊２６０公絲

英文品名: THEOCLEAR(R) L.A.-260 CENULES(R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/18 | 註銷理由: 賦形劑變更 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESI... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

愛士芬眼藥水

英文品名: NEW EYESEVEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血、紫外線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

小兒樂克胃散

英文品名: LACTOFILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS | 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

達格爾維ＡＥ軟膠囊

英文品名: DAGRAVIT A-E FORTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命ＡＥ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DAGRA N.V.

立治痙潰注射液

英文品名: REGICOPAN S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

膚克拉賓注射液２０公絲

英文品名: HOKURABIN INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.