全部藥品許可證資料集清單,第817頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-17 06:34:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66922 筆資料,以下是 16321 - 16340  [第 817 頁]

人生經得寧錠

英文品名: GINDOLIN TABLETS "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、縮短或延長月經周期。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第043127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

“冠安”治痛錠500毫克

英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"十全" 杜鬱錠2毫克(匹莫靜)

英文品名: TOPIMO TABLETS 2MG "S.C." (PIMOZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMOZIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

福祿壽感冒液

英文品名: ANTICOLD SOLUTION F.L.S. | 許可證字號: 衛署藥製字第038872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

寬心錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: TAZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM) "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第038871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"國嘉"可妥那乳膏20毫克/公克(克多可那挫)

英文品名: KETONA CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克黴隆外用液

英文品名: KOMELON SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳癬(香港腳)、腹股溝癬、頑癬、白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIBUCAINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"瑞士"痛寧腸溶錠25毫克(待克菲那)

英文品名: PAINSTOP E.C. TABLETS 25MG "SWISS" (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"生達"壓平樂膜衣錠50毫克(阿廷諾)

英文品名: ATEOL F.C. TABLETS 50MG "STANDARD" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第038867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

克那痛液32公絲/公撮(對位乙醯氨基酚)

英文品名: KONATON SOLUTION 32MG/ML (ACETAMINOPHEN) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"威勝"去痛能錠100毫克(本補麻隆)

英文品名: BETALEN TABLETS 100MG "W.S." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

痛立克錠200公絲(蘇林達克)〝吉立〞

英文品名: SUNLIDAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

"永吉"抑制炎凝膠3%(可多普洛菲)

英文品名: INLEN GEL 3% "YUNG CHI" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨炎、上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脤、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

必醫你舒0.5KE注射劑

英文品名: PICIBANIL 0.5KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... | 製造商名稱: USV LIMITED

必醫你舒1KE注射劑

英文品名: PICIBANIL 1KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... | 製造商名稱: USV LIMITED

9ALPHA-氯11BETA羥基16BETA-甲基-17AL

英文品名: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗發炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

7-(右型2-氨基2-苯乙醯胺)3-甲基8-氧化-5/-1-

英文品名: CEPHALEXIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A.

山道年

英文品名: SANTONIN "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛔蟲驅除劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

普邦生錠

英文品名: PRO-BANTHINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃腸障礙、潰瘍性結腸炎、膽的運動障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

人生經得寧錠

英文品名: GINDOLIN TABLETS "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、縮短或延長月經周期。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第043127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

“冠安”治痛錠500毫克

英文品名: KAUN AN PAINSTOP TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、肌肉酸痛、關節痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"十全" 杜鬱錠2毫克(匹莫靜)

英文品名: TOPIMO TABLETS 2MG "S.C." (PIMOZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMOZIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

福祿壽感冒液

英文品名: ANTICOLD SOLUTION F.L.S. | 許可證字號: 衛署藥製字第038872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

寬心錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: TAZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM) "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第038871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"國嘉"可妥那乳膏20毫克/公克(克多可那挫)

英文品名: KETONA CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克黴隆外用液

英文品名: KOMELON SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳癬(香港腳)、腹股溝癬、頑癬、白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIBUCAINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"瑞士"痛寧腸溶錠25毫克(待克菲那)

英文品名: PAINSTOP E.C. TABLETS 25MG "SWISS" (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"生達"壓平樂膜衣錠50毫克(阿廷諾)

英文品名: ATEOL F.C. TABLETS 50MG "STANDARD" (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第038867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

克那痛液32公絲/公撮(對位乙醯氨基酚)

英文品名: KONATON SOLUTION 32MG/ML (ACETAMINOPHEN) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"威勝"去痛能錠100毫克(本補麻隆)

英文品名: BETALEN TABLETS 100MG "W.S." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

痛立克錠200公絲(蘇林達克)〝吉立〞

英文品名: SUNLIDAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

"永吉"抑制炎凝膠3%(可多普洛菲)

英文品名: INLEN GEL 3% "YUNG CHI" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨炎、上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脤、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

必醫你舒0.5KE注射劑

英文品名: PICIBANIL 0.5KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... | 製造商名稱: USV LIMITED

必醫你舒1KE注射劑

英文品名: PICIBANIL 1KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... | 製造商名稱: USV LIMITED

9ALPHA-氯11BETA羥基16BETA-甲基-17AL

英文品名: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗發炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

7-(右型2-氨基2-苯乙醯胺)3-甲基8-氧化-5/-1-

英文品名: CEPHALEXIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A.

山道年

英文品名: SANTONIN "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛔蟲驅除劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

普邦生錠

英文品名: PRO-BANTHINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃腸障礙、潰瘍性結腸炎、膽的運動障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

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