全部藥品許可證資料集清單,第821頁
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補利壽B0血液過濾及血液透析液 | 英文品名: Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LACTIC A... | 製造商名稱: Bieffe Medital S.p.A. |
補利壽血液過濾及血液透析液 (4mmol/l鉀) | 英文品名: Prismasol 4mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第025386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ... | 製造商名稱: Bieffe Medital S.p.A. |
乙苯嘧啶二酮 | 英文品名: Primidone | 許可證字號: 衛署藥輸字第025385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. |
艾比爾"西華免德" | 英文品名: Cefamandole Nafate for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS DO BRASIL LTDA. |
奧美拉唑 | 英文品名: Omeprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED |
琥珀酸氯絲菌素 | 英文品名: CHLORAMPHENICOL SUCCINATE ACID "VETERPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SUCCINATE | 製造商名稱: VETERPHARMA LTD. |
樂健斯達注射液 | 英文品名: LONGASTERIL 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血、外傷、外科手術及火傷所引起的休克與虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
特適林注射劑250公絲 | 英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. |
紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 | 英文品名: ERYTHROMYCINE ESTOLATE "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對紅絲菌素有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: LARK S.P.A. |
得西林黴素(非注射用) | 英文品名: DOXYCYCLINE "ARCHEMIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A. |
利華安比西林 | 英文品名: RIFAMPICINA (RIFAMPICIN) "ARCHIFAR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: ARCHIFAR (INDUSTRIE CHIMICHE OBLTRENTINO) S.P.A. (DEL) |
三美蘇普/ | 英文品名: TRIMETHOPRIM "SINTETICI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
固以美粉 | 英文品名: CUEMID POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膽汁淤積而引近之搔癢症(如膽管性肝硬化及其他原因而致之部份阻塞性黃疸症等) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE (CHOLESTYRAMINE RESIN) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
固必明膠囊250公絲 | 英文品名: CUPRIMINE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於清除患WILSON氏症之患者體內過剩之銅以及用於治療膀胱氨荃酸尿症(CYSTINURIA) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
重酒石酸、膽鹼 | 英文品名: CHOLINE BITARTRATE "WARD BLENKINSOP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 親脂劑、預防及治療肝臟之脂肪浸潤 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD. |
托爾朗膠囊50公絲 | 英文品名: TRILAN 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY |
寧心必妥軟膏 | 英文品名: NITRO-BID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
嚼保軟膠囊 | 英文品名: CHEWBALL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... | 製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS |
愛莫西林鈉鹽 | 英文品名: AMOXICILLIN SODIUM STERILE "I.C.F.I.S.P.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第008943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
必賀朗腸溶糖衣錠 | 英文品名: BIHEXANE (E.C.) TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K. |
補利壽B0血液過濾及血液透析液英文品名: Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LACTIC A... | 製造商名稱: Bieffe Medital S.p.A. |
補利壽血液過濾及血液透析液 (4mmol/l鉀)英文品名: Prismasol 4mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysi | 許可證字號: 衛署藥輸字第025386號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ... | 製造商名稱: Bieffe Medital S.p.A. |
乙苯嘧啶二酮英文品名: Primidone | 許可證字號: 衛署藥輸字第025385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIEGFRIED LTD. |
艾比爾"西華免德"英文品名: Cefamandole Nafate for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS DO BRASIL LTDA. |
奧美拉唑英文品名: Omeprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第025383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍治療藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED |
琥珀酸氯絲菌素英文品名: CHLORAMPHENICOL SUCCINATE ACID "VETERPHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SUCCINATE | 製造商名稱: VETERPHARMA LTD. |
樂健斯達注射液英文品名: LONGASTERIL 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血、外傷、外科手術及火傷所引起的休克與虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH |
特適林注射劑250公絲英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E. |
紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯英文品名: ERYTHROMYCINE ESTOLATE "LARK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對紅絲菌素有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: LARK S.P.A. |
得西林黴素(非注射用)英文品名: DOXYCYCLINE "ARCHEMIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A. |
利華安比西林英文品名: RIFAMPICINA (RIFAMPICIN) "ARCHIFAR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: ARCHIFAR (INDUSTRIE CHIMICHE OBLTRENTINO) S.P.A. (DEL) |
三美蘇普/英文品名: TRIMETHOPRIM "SINTETICI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
固以美粉英文品名: CUEMID POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膽汁淤積而引近之搔癢症(如膽管性肝硬化及其他原因而致之部份阻塞性黃疸症等) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE (CHOLESTYRAMINE RESIN) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
固必明膠囊250公絲英文品名: CUPRIMINE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於清除患WILSON氏症之患者體內過剩之銅以及用於治療膀胱氨荃酸尿症(CYSTINURIA) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
重酒石酸、膽鹼英文品名: CHOLINE BITARTRATE "WARD BLENKINSOP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 親脂劑、預防及治療肝臟之脂肪浸潤 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD. |
托爾朗膠囊50公絲英文品名: TRILAN 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY |
寧心必妥軟膏英文品名: NITRO-BID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
嚼保軟膠囊英文品名: CHEWBALL | 許可證字號: 衛署藥輸字第008944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... | 製造商名稱: DITRAXCY PHARMACEUTICALS |
愛莫西林鈉鹽英文品名: AMOXICILLIN SODIUM STERILE "I.C.F.I.S.P.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第008943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
必賀朗腸溶糖衣錠英文品名: BIHEXANE (E.C.) TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K. |