全部藥品許可證資料集清單,第822頁

雪華若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

得克炎錠２００公絲（泰普菲酸）

英文品名: TECON TABLETS 200MG (TIAPROFENIC ACID) "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIAPROFENIC ACID | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

感咳平內服液

英文品名: COLDYNIL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第038850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症引起之咳嗽及喀痰。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"政德" 力復懸液用顆粒５０公絲/公撮（西華定）

英文品名: TOPCEF GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"利達"班若舒錠５毫克（耑和費定）

英文品名: BENZOX TABLETS 5MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

班若舒錠２毫克（耑和費定）

英文品名: BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第038846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"應元"佳爽口含錠0.25公絲（氯喹那啶）

英文品名: CHIASON TROCHES 0.25MG "Y.Y" (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/07/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"晟德"可多芬膠囊

英文品名: KETOPHEN CAPSULE "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷及手術後的鎮痛消炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"瑞士"世優注射劑（西福斯汀)

英文品名: CEFMORE INJECTION (CEFOXITIN SODIUM) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"長安"伊百芬錠600毫克(伊普)

英文品名: YIPAIFEN TABLETS 600MG "C.A." (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之發炎、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

血栓溶素６０００國際單位注射劑

英文品名: UROKINASE 6000 I.U. "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

氫氧化鎂

英文品名: MARINCO H | 許可證字號: 衛署藥輸字第005609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑、緩瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

喜加力五碳糖５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: XYLITO INJECTION 5 W/V% "HIKARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 矯正肝臟疾患或糖尿病之異常代謝、糖類之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

１７，２１－二丙醯－９α氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素　 B

英文品名: TAMETHASONE 17,21-DIPROPIONATE. "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: HOVIONE LDA HOVIONE SOCIEDADE INDUSTRIAL COMMERCIAL DE PRODUCTOS QUIMICOS. LDA

９α氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素１７戊酸鹽　　　　　 B

英文品名: TAMETHASONE 17 VALERATE "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: HOVIONE LDA HOVIONE SOCIEDADE INDUSTRIAL COMMERCIAL DE PRODUCTOS QUIMICOS. LDA

喜蜜佳錠

英文品名: HERMESETAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;移轉（申請商） | 有效日期: 1987/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病人使用之甜味劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: HERMES SWEETENES LTD.

雪華魯利啶

英文品名: CEPHALORIDINE "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

可利寧錠

英文品名: CLINIUM TABLETS "JANSSEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOFLAZINE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

汰殺得氣體滅菌劑

英文品名: DAICIDE G S STERILIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第005601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 滅菌、消毒 | 劑型: 液態氣體 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ETHYLENE OXIDE;;CARBON DIOXIDE | 製造商名稱: DAIDO OXYGEN CO., LTD.

鹽酸塞普魯他啶

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.