全部藥品許可證資料集清單,第826頁

樂威壯口溶錠 10毫克

英文品名: Levitra Orodispersible Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: Bayer AG

可若絲膚錠

英文品名: GRACIAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口服避孕劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... | 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED

德佑補力錠

英文品名: VIRUTAMIN EX POWER | 許可證字號: 衛署藥輸字第025374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;O... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

賜乎滅達榮注射劑（靜脈注射用）２公克

英文品名: CEFMETAZON I.V. INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

單水化西化力新

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

安炎即寧膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "TSURUHARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

桑德士軟膠囊

英文品名: SANTOSE E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/10 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1986/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ之缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

弗特栓劑

英文品名: FORTE SUPPOSITORIES "HADENSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔瘡併有炎症、肛門濕疹、皸裂肛門陰道裂傷與搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE 21-M-SULFOBENZOATE SODIUM;;MONOCHLOROCARVACROL;;ICHTHAMMOL | 製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)

益非妥外用液

英文品名: EPIPHYTOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第008933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、膿？病、牛皮癬、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;MONOCHLOROCARVACROL;;CHLORO -5 -8 QUINOLINOL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)

乙醇鹽酸得西林

英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

鹽酸〔４－（５氯２氧３苯塞唑秦）乙醯〕披陪拉辛乙醇〝藤澤〞

英文品名: TIARAMIDE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、抗炎症劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TAKAOKA PLANT)

袪敏錠

英文品名: ZADINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AZATADINE MALEATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD.

“陽生”涼爽Ｂ12 眼藥水

英文品名: LEASON B12 OPHTHALMIC SOLUTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、流行性結膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"晟德" 感冒液

英文品名: COLD SOLUTION "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第021251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

癒喘將錠（沙布坦）

英文品名: ETRANJA TABLETS (SALBUTAMOL) "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE);;CALCIUM SULFATE (HYDRATED CALCIUM SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

樂舒通栓劑（秘可舒）

英文品名: LOUSUTO SUPPOSITORIES (BISACODYL) "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

咳舒佳膠囊

英文品名: COSUGEA CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（起因於感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

益血康糖衣錠

英文品名: EASERCON S.C. TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

美黴素眼用軟膏（見大黴素）

英文品名: MEMYCIN EYE OPHTHALMIC OINTMENT (GENTAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第021245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜結膜炎、角膜潰瘍、瞼緣炎、瞼部結膜炎、急性瞼板腺炎、濾囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"長安"林德隆錠（貝他每松）

英文品名: LINDALONE TABLETS "C.A."(BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及續發性腎上腺皮質素不足、類風濕性關節炎、急性和亞急性滑囊炎、腱鞘炎、全身紅斑性狼瘡、剝落性皮膚炎、牛皮癬、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、接觸性皮膚炎、過敏性眼疾、症狀性結節病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司