全部藥品許可證資料集清單,第827頁

暢血注射劑

英文品名: SENIOSAN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;NICAMETATE HYDROGEN TARTRATE;;RUTIN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

喜療妥乳膏

英文品名: HIRUDOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/19 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症（尤以注射後之腫塊）肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

喜療妥凝膠

英文品名: HIRUDOID GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: MEDINOVA LTD.

抹必立淨軟膏

英文品名: MOVELISIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;劑型變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID;;SALICYLIC ACID (MONOSALICYL ACID ESTER OF ETHYLENE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

誼甦身膠囊

英文品名: ELZYM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脹氣、胃腸痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME;;ETHAVE... | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

視都普眼藥水

英文品名: ISOPTO CETAPRED | 許可證字號: 衛署藥輸字第010129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非特異性表面角膜炎、深部角膜炎、紅斑角膜炎、無膿角膜炎、敏感性結膜炎、再發性眼瞼潰瘍、以及外部無膿細菌性感染 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

惠寶欣注射液

英文品名: HEPA-MERZ INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/22 | 註銷理由: 申復經核不准 | 有效日期: 2004/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNITHINE ASPARTATE | 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.

麗黴素注射液

英文品名: LINCOMYCETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

安平治粉４８６毫克/公克（車前子）

英文品名: Ampants Powder 486mg/gm "Shiteh" (Psyllium Husk) | 許可證字號: 衛署藥製字第038820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSYLLIUM HUSK POWDER | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

樂滅咳複方膠囊

英文品名: ROMICON-A CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第038819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

維爾定膠囊２０毫克（匹洛西卡）

英文品名: FELDINE CAPSULE 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風溼性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

登達糖衣錠１００公絲（配妥西菲林）

英文品名: TERNTOL S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第038817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

保利他民

英文品名: POLYTAMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

〝廣泰〞可美保膠囊0.25毫克（甲鈷胺明）

英文品名: COMEBA CAPSULES 0.25MG "G.T." (MECOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

後衛軟膏１００公絲/公克（待布卡因）

英文品名: AFTER BITE OINTMENT 100MG/GM (DIBUCAINE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第038814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

立止炎痛凝膠

英文品名: SEPRONIN GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第038813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨炎上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脹、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

安比西林鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

胺治敏錠

英文品名: ALOGINAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

輕質碳酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE LIGHT "EVANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑、輕瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.