全部藥品許可證資料集清單,第828頁

保利他民

英文品名: POLYTAMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

〝廣泰〞可美保膠囊0.25毫克（甲鈷胺明）

英文品名: COMEBA CAPSULES 0.25MG "G.T." (MECOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

後衛軟膏１００公絲/公克（待布卡因）

英文品名: AFTER BITE OINTMENT 100MG/GM (DIBUCAINE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第038814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

立止炎痛凝膠

英文品名: SEPRONIN GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第038813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨炎上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脹、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

安比西林鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

胺治敏錠

英文品名: ALOGINAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

輕質碳酸鎂

英文品名: MAGNESIUM CARBONATE LIGHT "EVANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑、輕瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

氯化鈉

英文品名: SODIUM CHLORIDE "EVANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質缺乏治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD.

施百去膿軟膏

英文品名: SEPACRON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑癬、汗？狀白癬、小水？性斑狀白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISDEQUALINIUM DIACETATE (CONSTAZOL) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

施百去膿液

英文品名: SEPACRON LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第005581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑癬、汗？狀白癬、小水？性斑狀白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISDEQUALINIUM DIACETATE (CONSTAZOL) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

紅絲菌素乙基琥珀酸鹽

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

滴百樂陰道錠５００公絲

英文品名: TIBERAL VAGINAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲引起之泌尿生殖器官感染症、阿米巴性病、梨形蟲病 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

"天野" 胰臟性消化酵素

英文品名: PANCREATIN TA | 許可證字號: 衛署藥輸字第005577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊．ＬＩＰＡＳＥ：２５０００＋Ｕ？Ｇ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC. Nagoya Plant

異嘌呤醇

英文品名: Allopurinol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治痛風藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INDOCO REMEDIES LIMITED

格力匹來

英文品名: Glipizide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARIND PHARMACAL PVT. LTD.

科諾彼多硫酸氫鹽

英文品名: CLOPIDOGREL BISULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 控血栓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Dr. Reddy's Laboratories Limited

釋心憂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Zydus Escitalopram Oxalate Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

挪黴貼錠50毫克

英文品名: Loramyc 50mg muco-adhesive buccal tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於局部治療成人口咽部之念珠菌感染。 | 劑型: 口頰錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: BIOALLIANCE PHARMA

艾施多華"美諾培林"

英文品名: MEROPENEM SODIUM CARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A

醋酸美皆斯妥

英文品名: Megestrol Acetate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性內分泌藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC