全部藥品許可證資料集清單,第832頁

得舒喘力注射液

英文品名: DEXASONLIN INJECTION "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第000419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、腎炎症侯群、過敏性疾患、侵襲休克、火傷、手術時之休克。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

優培痢膠囊（樂必寧）

英文品名: LOPERA CAPSULES (LOPERAMIDE) "BOWLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

解腫樂膠囊１０公絲（施普樂）

英文品名: SETOROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

“華興”奧洛汀糖衣錠

英文品名: OROTIN SUGAR COATED TABLETS“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第021224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

安比西林注射劑１公克（力價）/瓶

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1GM (POTENCY)/VIAL "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第021223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

來縮酵素錠９０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢澎副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血（齒科、泌尿器科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

維他滴糖漿

英文品名: VITADI SYURP | 許可證字號: 衛署藥製字第021220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

氯黴素栓劑

英文品名: CHLORAMPHENICOL SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性陰道炎、子宮頸管炎、白帶 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

德可信膠囊（力克沙西林）

英文品名: DICLOCIN CAPSULES (DICLOXACILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第021213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"新功"感冒液

英文品名: ANTICOLD SOLUTION "HK" | 許可證字號: 衛署藥製字第021212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"西德 " 蘇全寧注射劑（西華樂林）

英文品名: SU CHI LEN INJECTION (CEFAZOLIN)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"第一" 胃樂吉顆粒

英文品名: MIRON G GRANULES "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;C... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.

海若壽５０００微公克注射液

英文品名: HYDROXO 5000MCG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 顏面神經痛、神經根痛、頸、臂神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: LABORATOIRES ANPHAR-ROLLAND DIVISION OF LIPHA SANTE

可爾回凜注射劑

英文品名: CORPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

可爾回凜粉劑

英文品名: CORPHYLLIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

葡羅萬寧粉劑

英文品名: BROVARIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

奧樂得斯粉劑

英文品名: OROTICS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

胃利克寧錠

英文品名: IRRICOLON M TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性大腸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;MALLOGEN W EXTRACT | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

以蘇眠特魯曹達０．５公克注射劑

英文品名: SODIUM-ISOMYTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗拒反應、躁病、癲癇、麻醉分析術輔助精神分裂症之診斷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

以蘇眠特魯曹達０．２５公克注射劑

英文品名: SODIUM-ISOMYTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗据反應、躁病、癲癇、麻醉分析術、輔助精神分裂症之診斷 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.