全部藥品許可證資料集清單,第833頁

"濟生"克力糖注射液２０％

英文品名: 20% GLUCOS INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養減退及衰弱、循環器障害、腦出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

活性維他命Ｂ注射液

英文品名: HOSITAMIN B INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

"濟生"克力糖注射液５０％

英文品名: 50% GLUCOS INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養減退及衰弱、循環器障礙、腦出血等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

咖啡鹹苯甲酸鈉注射液

英文品名: CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

鹽酸硫胺明注射液

英文品名: VITAMIN B1 INJECTION 100 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

"濟生"葡萄糖氯化鈉注射液

英文品名: INJECTION DEXTROSIET SODII CHLORIDI "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養減退及衰弱、急慢性腹膜炎、虛脫狀態、水份補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

立克能注射液

英文品名: DEXAROID INJECTION 1 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

補益輸液二號

英文品名: PU-I REPLENISHER NO.2 "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉所引起之水份不足、由於消化道？孔消化液喪失時 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

硫酸鏈絲菌素注射劑１克

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對鏈黴素有感受性之細菌、革蘭氏陰性菌、抗酸性細菌之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

二乙卡巴麻辛檸檬酸鹽

英文品名: DIETHYL CARBAMAZINE CITRATE "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 絲蟲病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIETHYLCARBAMAZINE CITRATE | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES

克路非布特

英文品名: CLOFIBRATE "H.C.D." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 趨脂劑、動脈硬化防止劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: HELM CHEMIE WERK

阿路匹林諾

英文品名: ALLOPURINOL "HCD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: HELM CHEMIE WERK

促甲狀腺激素釋放荷爾蒙注射液

英文品名: TRH INJECTION "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 檢查腦下垂體甲狀腺刺激荷爾蒙分泌機能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTIRELIN(TRHTRF) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

使腦力新膠囊

英文品名: CINNARIZINE CAPSULE "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

蜜斯克蘭黴素注射劑２５０公絲

英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

希復立黴素１公克注射劑

英文品名: SINTORIDYN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第005556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: I. S. F. S. P. A.

齒免膿淋軟膏

英文品名: DIHYDRIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒槽膿漏、齒內炎、口內炎、智齒周圍炎、促進拔齒窩之痊癒及口內潰瘍 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: EPIDIHYDROCHOLESTERIN;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

蜜斯克蘭黴素注射劑１公克

英文品名: ESKACEF INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

檸檬酸歐咳拉命

英文品名: Oxolamine Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB, S.A.

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/02/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TONIRA PHARMA LTD