全部藥品許可證資料集清單,第837頁

滴惠琳注射液

英文品名: DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

蜜斯克蘭黴素注射劑５００公絲

英文品名: ESKACEF INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

木蜜醇

英文品名: D(-) MANNITOL "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: MERCK KGaA

優停那凝膠

英文品名: EUDYNA GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

優停那水溶性軟膏

英文品名: ENDYNA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

琥珀酸杜西拉明

英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE "HCD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: HELM CHEMIE WERK

格覽美錠

英文品名: GLAUMID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性青光眼、繼發性青光眼、充血性慢性青光眼及手術前眼內壓之控制 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

克眩錠

英文品名: REMARK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

濃厚耐性腸用乳酸菌

英文品名: CONC. ENTEROPOLY-R "MEQURO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防止因使用抗生素引起之腸內病菌交代症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: MEGURO INSTITUTE

鎮適寧錠

英文品名: TRANSANATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 運動器疾患伴隨之疼痛性痙縮（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症）溫和焦慮及緊張狀態． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD.

奇酵素『呼吸道』錠

英文品名: CHYMOSER BALSAMIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、咽頭炎、氣管炎、肋膜炎等之解腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;TRYPSIN;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;SODIUM BENZOATE;;TERPIN HYDRATE;;GUAIAC... | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

來熙泰膠囊４００公絲

英文品名: RACETAM CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

熹美佳胃注射液２００公絲/２公撮

英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

隆奉保軟膠囊

英文品名: BAN-CAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONIT... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

好立顯注射液－１６０

英文品名: HEXABRIX 160 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟，血管造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOXITALAMATE SODIUM | 製造商名稱: GUERBET

"日新" 配妥西菲林腸溶糖衣錠

英文品名: HOBIC E.S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/09 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: NISSIN PHARM. CO., LTD.

"赫士睿" 因平美凱注射液2.5公絲/公撮

英文品名: BUPIVACAINE HCL INJECTION 2.5MG/ML "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

亞喜麗錠

英文品名: ACILEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS LASA

平壓樂２０公絲錠

英文品名: MLDIPRELOL-20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦膚性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: MODIPACK B.V.

喘可免吸入用膠囊

英文品名: TICROMIL CAPSULES FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘． | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: MITIM S.R.L.