全部藥品許可證資料集清單,第839頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

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“韋淳”食鹽錠600毫克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 600mg“Weal-Chance” | 許可證字號: 衛署成製字第008155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質補充劑、補償由出汗過多而引起之失水 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

軟便錠500公絲

英文品名: SOURIREE MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署成製字第008154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/03/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、暫時緩解便秘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

舒口露

英文品名: GARGLES SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第008042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔之消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ACRIFLAVINE;;THYMOL;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTOL (CINEOLE) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

快通浣腸液

英文品名: KWAITON ENEMA | 許可證字號: 衛署成製字第008033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"黃藥水25公絲/公撮(亞奎諾)

英文品名: ACRINOL SOLUTION 25MG/ML "H.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"薄荷棒

英文品名: MENTHOL STICK "H.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蟲刺傷 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"健康"紅藥水20公絲/公撮(紅汞)

英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION 20MG/ML"H.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

健胃散

英文品名: STOMACHIC POWDER "TCY" | 許可證字號: 衛署成製字第008021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;MENTHOL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠)

英文品名: VEFUGEL TABLETS 324MG (ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "COMFORT" | 許可證字號: 衛署成製字第008020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

煤餾油酚石鹼液50%

英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% | 許可證字號: 衛署成製字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

能得百寧膠囊

英文品名: NITOBANIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

美治康朗錠

英文品名: METICRANE TABLETS "AMEL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METICRANE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

"吉立" 雙亞苯帕姆粉劑

英文品名: DIAZEPAM "GEDEON RICHTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD.

舒暈錠6公絲

英文品名: MENITAZINE TABLETS 6 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患所引起之頭暈、眩暈感:美局攸氏病、耳病性眩暈症候群、眩暈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫酸鏈黴素粉劑

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

伊能達治錠

英文品名: INOTASE-U | 許可證字號: 衛署藥輸字第011078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克百黴溶液

英文品名: BATRAFEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮癬菌病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: HOECHST AG

美而珍粉

英文品名: BIOTIN "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BIOTIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

普利靜錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

比配拉爭糖漿

英文品名: PIPERZINE CITRATE SYRUP "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

“韋淳”食鹽錠600毫克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 600mg“Weal-Chance” | 許可證字號: 衛署成製字第008155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內電解質補充劑、補償由出汗過多而引起之失水 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

軟便錠500公絲

英文品名: SOURIREE MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署成製字第008154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/03/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、暫時緩解便秘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

舒口露

英文品名: GARGLES SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第008042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔之消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ACRIFLAVINE;;THYMOL;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTOL (CINEOLE) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

快通浣腸液

英文品名: KWAITON ENEMA | 許可證字號: 衛署成製字第008033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"黃藥水25公絲/公撮(亞奎諾)

英文品名: ACRINOL SOLUTION 25MG/ML "H.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"薄荷棒

英文品名: MENTHOL STICK "H.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蟲刺傷 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"健康"紅藥水20公絲/公撮(紅汞)

英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION 20MG/ML"H.P." | 許可證字號: 衛署成製字第008030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

健胃散

英文品名: STOMACHIC POWDER "TCY" | 許可證字號: 衛署成製字第008021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;MENTHOL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

胃複健片324公絲(氫氧化鋁凝膠)

英文品名: VEFUGEL TABLETS 324MG (ALUMINUM HYDROXIDE GEL) "COMFORT" | 許可證字號: 衛署成製字第008020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

煤餾油酚石鹼液50%

英文品名: Y.D. CRESOL SAPONATA 50% | 許可證字號: 衛署成製字第007993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、傷口之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

能得百寧膠囊

英文品名: NITOBANIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

美治康朗錠

英文品名: METICRANE TABLETS "AMEL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METICRANE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

"吉立" 雙亞苯帕姆粉劑

英文品名: DIAZEPAM "GEDEON RICHTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD.

舒暈錠6公絲

英文品名: MENITAZINE TABLETS 6 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1988/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患所引起之頭暈、眩暈感:美局攸氏病、耳病性眩暈症候群、眩暈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫酸鏈黴素粉劑

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗結核菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

伊能達治錠

英文品名: INOTASE-U | 許可證字號: 衛署藥輸字第011078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克百黴溶液

英文品名: BATRAFEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮癬菌病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: HOECHST AG

美而珍粉

英文品名: BIOTIN "SUMITOMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BIOTIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

普利靜錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

比配拉爭糖漿

英文品名: PIPERZINE CITRATE SYRUP "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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