全部藥品許可證資料集清單,第840頁

可利通錠糖衣錠２００公絲

英文品名: CHOLEDYL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXTRIPHYLLINE | 製造商名稱: 派德股份有限公司

永舒百克胃糖衣錠

英文品名: ESEPACS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

道炎寧錠

英文品名: TAU EN NIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、急慢性尿道感染症（尿道炎、膀胱炎、腎盂炎）急慢性腸膽道感染症（細菌性腹瀉、腸炎、膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE TABLETS "CHIN ANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻炎、過敏性急患支氣管炎起因之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

愛口喉錠

英文品名: IKO TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第004619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔感染、喉部腫痛、扁桃腺炎、咽喉炎、齒齦炎、舌下腺炎、口腔潰瘍等 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

鎮痛注射液

英文品名: STOPAIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 三叉神經痛、肋間神經痛、坐骨神經痛、急慢性僂麻質斯、腰痛、捻挫痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

企得新口含片

英文品名: KITOSIN BUCOAL "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症疫患之腫脹、發赤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;DEXTROSE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

鹽酸黃連素末

英文品名: BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛止瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

柳鈉溴鈣糖注射液

英文品名: SALSOBROCAROSE INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

止吐注射液

英文品名: OBNAUSEANT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERPHENAZINE 2HCL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

多耐能末

英文品名: TONALON POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPYRIN | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司

美他魁注射液１００公絲

英文品名: VITA. K INJECTION 100MG "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喀血、出血、手術時之止血、子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

得速脫疚注射液

英文品名: TESTODIOL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性：更年期障害、男性荷爾蒙分泌減退　　　　　　　　　　　　　　　　女性：閉經期障害、月經過多、乳房脹痛、泌乳抑制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

賽普洛錠

英文品名: CYPRODIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、支氣管氣喘、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

普樂寶注射液０．１％

英文品名: PROPOR INJECTION 0.1%"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、膽囊炎、併發肝機能障害之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

立克菌星注射液100公絲/公撮

英文品名: NETROMYCIN INJECTION 100MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌－腸桿菌－色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感染性細菌引起之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

保施寧錠

英文品名: VALSERA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

醫舒佳寧長效錠

英文品名: ISCHELIUM RETARD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老年癡呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

醫舒佳寧滴劑

英文品名: ISCHELIUM DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老年癡呆之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE MET... | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

葛蘭黴素膠囊

英文品名: GRAM-VAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL ANHYDROUS) | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.