全部藥品許可證資料集清單,第860頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 17181 - 17200  [第 860 頁]

喘力定錠(特必林)

英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"長安"疥星軟膏

英文品名: KUNGEA OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢、頑癬、疥癬及其他傳染性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MESULPHEN;;SULFUR | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"歐業"喉伴口含錠

英文品名: "O.Y." HOBAN TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第020020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"長安"腸胃炎痛膠囊

英文品名: Gastroenteritis Capsules "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、腹痛、消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"正和"康腸錠

英文品名: CANTIL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎所引起之下痢、腹痛、腹部脹滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"東化" 立靜寧膠囊(氯普賽)

英文品名: RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

安奈妥糖衣錠

英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS (ANETHOLE) "TANG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、肝炎、肝硬化之利用膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

西法力新膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第007377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚軟組織等感染之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

嬰兒福液

英文品名: BEBYFOO LIQUID "ORIENT" | 許可證字號: 衛署藥製字第007376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"信隆"氫氧化鎂錠

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第007374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

"生達" 灰黃黴素錠

英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"健康" 血脈康錠

英文品名: VASODILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

卿納康錠

英文品名: CHINACAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、炎症性眼疾患、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

哮氣喘寧膠囊

英文品名: THOTIMALIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第007357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒所引起的咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

酸氣寧糖衣錠

英文品名: SANKIRIN S.C. TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第007356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

“瑞安”舒寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: SENIN F.C. TABLET 9.6MG "PURZER"(GINKGOFLAVONE GLYCOSIDES) | 許可證字號: 衛署藥製字第037687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"瑞安"舒寧內服液9.6毫克/毫升 (銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: SENIN ORAL SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONE GLYCOSIDES) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

脂福膜衣錠600毫克(健菲布脂)

英文品名: GEMD FILM COATED TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第037685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

喘力定錠(特必林)

英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"長安"疥星軟膏

英文品名: KUNGEA OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢、頑癬、疥癬及其他傳染性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MESULPHEN;;SULFUR | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"歐業"喉伴口含錠

英文品名: "O.Y." HOBAN TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第020020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"長安"腸胃炎痛膠囊

英文品名: Gastroenteritis Capsules "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、腹痛、消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"正和"康腸錠

英文品名: CANTIL TABLETS "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎所引起之下痢、腹痛、腹部脹滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"東化" 立靜寧膠囊(氯普賽)

英文品名: RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

安奈妥糖衣錠

英文品名: ANETHOLE S.C. TABLETS (ANETHOLE) "TANG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、肝炎、肝硬化之利用膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

西法力新膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "SANELY" | 許可證字號: 衛署藥製字第007377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚軟組織等感染之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

嬰兒福液

英文品名: BEBYFOO LIQUID "ORIENT" | 許可證字號: 衛署藥製字第007376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"信隆"氫氧化鎂錠

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 衛署藥製字第007374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

"生達" 灰黃黴素錠

英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"健康" 血脈康錠

英文品名: VASODILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

卿納康錠

英文品名: CHINACAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、炎症性眼疾患、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

哮氣喘寧膠囊

英文品名: THOTIMALIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第007357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、感冒所引起的咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

酸氣寧糖衣錠

英文品名: SANKIRIN S.C. TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第007356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

“瑞安”舒寧膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: SENIN F.C. TABLET 9.6MG "PURZER"(GINKGOFLAVONE GLYCOSIDES) | 許可證字號: 衛署藥製字第037687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"瑞安"舒寧內服液9.6毫克/毫升 (銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: SENIN ORAL SOLUTION 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONE GLYCOSIDES) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

脂福膜衣錠600毫克(健菲布脂)

英文品名: GEMD FILM COATED TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第037685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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