全部藥品許可證資料集清單,第863頁

伊貴琳糖衣錠０．６２５公絲（伊得蒙）

英文品名: EQUITOR S.C. TABLETS 0.625MG (CONJUGATED ESTROGENS)"S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺管能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

便利通錠５公絲（奧斯必得寧）

英文品名: BENLATE TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/31 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

頻尿寧錠５公絲（奧斯必得寧）

英文品名: PINTYLIN TABLETS 5MG "M.S."(OXYBUTYNIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

濕膚克寧親水軟膏

英文品名: PARACORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第007350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

維膚舒軟膏

英文品名: WEFUSU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第007347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、按觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒濕疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

克樂普拉糖衣錠

英文品名: CLOPRA S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"永信"血普朗錠

英文品名: APULON TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"永信"免甲爽錠

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

循腦錠

英文品名: CINNA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1988/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

米太複力注射液

英文品名: METAPLEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症之預防及治療、腳氣病、癩皮病、口角炎、口唇炎、舌炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

萬吉軟膏

英文品名: FUNGIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第007280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;TRIACETIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

偶素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第007279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、月經前緊張、月經困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

邁達康痢黴素膠囊３００萬單位

英文品名: METACOLI CAPSULES 3000000 UNITS "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第007277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，大腸桿菌引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

福心糖衣錠

英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLET 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

福心糖衣錠

英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLET 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

福心糖衣錠

英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

福心糖衣錠

英文品名: TRIFLUOPERAZINE S.C. TABLET 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

優特拉－鉀內服液

英文品名: ULTRA-K ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GLUCONATE | 製造商名稱: SOPAR PHARMA S.A.

吸入劑２．５公絲/２．５公撮

英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/04 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED