全部藥品許可證資料集清單,第866頁

快安鼻炎膠囊

英文品名: QUIT NASAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第037660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;PSEUDOEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

筋得舒外用噴液１％（引朵美酒辛）〝成大〞

英文品名: INDOPASS SOLUTION 1% "CHEN TA" (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

必治炎凝膠５公絲/公克（匹若卡）

英文品名: MITI GEL 5MG/G (PIROXICAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第037658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"壽元" 易麗白乳膏４％（氫醌）

英文品名: ELIQUE CREAM 4% "S.Y." (HYDROQUINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 漂白皮膚的色素沈著、及各種皮膚斑點（如雀斑、黑斑、老化形成的老斑）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"永勝"舒可平膜衣錠１０公絲（普斯克）

英文品名: SCOPINE F.C. TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第037656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

愛尼乳膏

英文品名: UERALY CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第037655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非微生物感染引起之皮膚濕疹性或乾性發炎，包括異位性濕疹、嬰兒濕疹、表皮角質病濕疹、神經性皮膚炎、接觸性皮膚炎、光過敏反應和癢疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

氯化鉀注射液

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

氯黴素（靜脈用）針

英文品名: CHLORAMPHENICOL-IV INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巨型濾過性病毒、淋病、立克次氏體、革蘭氏陽性及陰性細菌等引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;DIMETHYLACETAMIDE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

必樂爽腸溶片

英文品名: PYRIDOXAL ENTERIC COATED TABLETS "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺乏維他命Ｂ６引起之疾患 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

安利黴素膠囊２５０公絲

英文品名: ERYMYCIN CAPSULES 250MG "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONATE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

高可得靜末十倍散

英文品名: HYCHLOTOZIDE POWDER 10% | 許可證字號: 內衛藥製字第012374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

美達研針３０％

英文品名: VITAGEN INJECTION 30% | 許可證字號: 內衛藥製字第012371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿毒症、滅輕水腫及增加腎功能不良時之排尿量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

信美爽眼藥膏

英文品名: SINMESONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第012369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶炎？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、紅彩睫狀體炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN SULFATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE... | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

安息生注射液

英文品名: ANTHISAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第012368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 枯草熱、血管運動神經性鼻漏、蕁麻疹、異蛋白過敏反應 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

攣帕得片

英文品名: DESPAT TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管運動機能亢進及痙攣、膽管痙攣及障礙、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

紅絲菌素顆粒

英文品名: ERYTHROMYCIN GRANULES FOR ORAL SUSPENSION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第012356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、破傷風菌、以及紅絲菌素黴素感受性病原體引起之感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

體壽耐錠

英文品名: TENSOLAX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

"中美"舒心錠

英文品名: SHU SIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

蒂奧白錠

英文品名: THEOPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

樂下錠

英文品名: LAXATIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司