全部藥品許可證資料集清單,第867頁

每索匹林

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: FDC LTD.

溴化纈草酸/

英文品名: BROMVALERYLUREA | 許可證字號: 衛署藥輸字第018685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

黴可癒噴劑

英文品名: MYCORIL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第018684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

阿廷諾

英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型－交感神經阻斷劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: PRODESFARMA S.A.

安保明眼藥水０．５％Ｗ/Ｖ

英文品名: APO-TIMOP 0.5%W/V OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1996/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 降低眼內壓、青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保明眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ

英文品名: APO-TIMOP 0.25%W/V OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1996/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 降低眼內壓，青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: APOTEX INC.

歐賜平腸囊５００公絲

英文品名: OSPEXIN 500MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

胃爽明細粒

英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

邁達康痢黴素顆粒１５０萬單位

英文品名: METACOLI GRANULES 1500000 UNITS "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第007276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，大腸桿菌引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

邁達康痢黴素注射劑２００萬單位

英文品名: METACOLI INJECTION 2000000 UNITS "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第007275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰兒急性細菌性痢疾、兒童革蘭氏陰性菌感染之腸炎、具有抗藥性之革蘭氏陰性菌所引起之泌尿道感染症、及其他由綠膿桿菌、或大腸菌等感染之炎症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

咳喻液

英文品名: KOYI SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第007273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰，緩解咳嗽． | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

星克痛注射液

英文品名: SINKOTON INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第007270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯、腰痛及其他疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BROMIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"人生"復您膽糖衣錠

英文品名: FUNINTAN S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、黃疸之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

苦息樂軟膏

英文品名: XYLO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第007265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢、傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;HEXACHLOROPHENE;;CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

威達美塞鬆錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、風濕性疾患、僂麻質斯疾患、濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性疾患、結節性動脈周圍炎、腎上腺皮質機能不全症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

別他生錠

英文品名: BETASHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚炎、炎症性眼疾患、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE;;BETAMETHASONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

氯絲菌素膠囊２５０公絲

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第007258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療傷寒副傷寒腸胃道及尿道細菌感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

衛心平錠２公絲

英文品名: PRATSIOL TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMACEUTICA.

施康軟膠囊

英文品名: CIRETTES CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/10 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1986/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.