全部藥品許可證資料集清單,第869頁

"信東" 美立妥注射劑

英文品名: MANNITOL INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第012343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

利視明眼藥水

英文品名: LIXAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

對氨基水楊酸鈣片

英文品名: CALCIUM PARA-AMINO SALICYLATE TABLETS "SINTON | 許可證字號: 內衛藥製字第012341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、咽喉頭結核、氣管結核、腸結核、膀胱結核、骨關節結核、皮膚結核、腎臟結核、結核性膿胸 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

咳可靜片

英文品名: COUGHTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（加答兒性咳嗽、支氣管性氣喘、支氣管炎、感冒、喉頭炎）引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLOR... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

”華盛頓牌”異菸鹼醯胼片１００公絲

英文品名: ONICOTINIC ACID HYDRAZIDE TABLETS 100MG "WASHINGTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第012329號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2019/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、腸結核、喉頭結核、結核性腦炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

蛇根鹼片０．２５公絲

英文品名: RESERPINE TABLETS 0.25MG "WASHINGTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第012327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"正和" 血保脈膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE;;COBAMAMIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"濟時" 可洛芬膠囊（可多普洛菲）

英文品名: KETOFEN CAPSULE. (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240206 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“健喬”愛默士黴素膠囊５００毫克（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

腎寧錠

英文品名: NEPHRON TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"美施妥錠６毫克（貝他喜汀）

英文品名: MESYTOL TABLETS 6MG "CHEN TA" (BETAHISTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

博得寧錠（待克菲那）

英文品名: VOLTAREN TABLETS (DICLOFENAC) "CHIUPO" | 許可證字號: 衛署藥製字第019974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、慢性關節痛風、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

對位乙醯胺基酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "GED" | 許可證字號: 衛署藥製字第019973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延。 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

痢能停膠囊（樂必寧）

英文品名: LILONDIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "L.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）

英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

安舒明注射液

英文品名: ADESTOLMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏引起之巨赤芽球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣ　ＡＮＥＭＩＡ）　、末梢性神經障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

艾妥可那挫（粒）

英文品名: ITRACONAZOLE BEADS (ITRACONAZOLE PELLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 念珠菌陰道炎、口部念珠菌感染、汗斑、軀幹癬、股癬、足癬、手癬、黴菌引起之角膜炎 | 劑型: 珠劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

凡適妥錠

英文品名: FASTOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1996/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DOCUSATE SODIUM;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: PRIVATE FORMULATIONS, INC.

德國辣椒標風濕膏藥（溫和）

英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER-MILD "CHILLI BRAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/01/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、腰痛、坐骨神經痛之緩解。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: VORWERK & SOHN GMBH & COKG TEXTIL-U GUMMIWERK