全部藥品許可證資料集清單,第870頁

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全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66922 筆資料,以下是 17381 - 17400  [第 870 頁]

德國辣椒標風濕膏藥

英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER-STRONG "CHILLI BRAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/01/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、腰痛、坐骨神經痛之緩解。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: VORWERK & SOHN GMBH & COKG TEXTIL-U GUMMIWERK

諾你健N注射液

英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;CYSTEINE (ACETYL L- );;L-PHENYLALANINE;;L-T... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

"阿爾匹斯" 泛醇

英文品名: PANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 增加腸蠕動 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2021/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸、收斂。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: HACHIDAI SEIYAKU & CO., LTD.

彼洛喜錠

英文品名: PROCID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎、青黴素及PAS之血中濃度增強維持 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

雷克送錠

英文品名: DECARONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性心臟炎、血清病、急性蕁麻疹、急性眼炎、風濕性關節炎、膠原病、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

小兒祝爾康顆粒

英文品名: CHILDREN ANTICOLD GRANULE "J.Y.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第007249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

“生達”氨基非林錠100毫克

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 100MG "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第007245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

鹽酸麻黃素錠25公絲

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第007243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

氣立空錠

英文品名: CHILICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器疾患所引起之膨滿感、空氣嚥下症、鼓腸、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

德霸黴素膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起的感染症、如肺炎及其他呼吸道感染、耳鼻喉科感染、急慢性生殖泌尿道感染、軟組織感染、囊腫性痤瘡、產科感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

九種維他命糖衣錠

英文品名: VITANINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、貧血症、軟骨症、腳氣、神經炎、口角炎、食慾不振、營養障礙、及其他維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

汎樂素林注射液40IU/公撮

英文品名: INSULIN VELOSULIN 40I.U./ML "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN RI. | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

力治保林肌肉注射劑500公絲

英文品名: REFOSPORIN 500MG I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第011122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: MERCK KGaA

利康/注射劑

英文品名: F.E.V. 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIU... | 製造商名稱: LABORATORIE STAGO

施泰補糖衣錠

英文品名: SIGTAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第009483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETAT... | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

施佳博軟膏

英文品名: SHIKAPON | 許可證字號: 衛署藥輸字第009482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

爽通錠

英文品名: WEST-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOVALIN;;SENNA POWDER | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

鋇樂灌腸用粉

英文品名: BAROBAG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸X光顯像 | 劑型: 灌腸用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.

益力爾維他糖衣錠

英文品名: DE-A-VIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1986/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命A、E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA

德國辣椒標風濕膏藥

英文品名: POROUS CAPSICUM PLASTER-STRONG "CHILLI BRAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/01/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、腰痛、坐骨神經痛之緩解。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: VORWERK & SOHN GMBH & COKG TEXTIL-U GUMMIWERK

諾你健N注射液

英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;CYSTEINE (ACETYL L- );;L-PHENYLALANINE;;L-T... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

"阿爾匹斯" 泛醇

英文品名: PANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 增加腸蠕動 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/31 | 註銷理由: 藥商歇業 | 有效日期: 2021/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸、收斂。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: HACHIDAI SEIYAKU & CO., LTD.

彼洛喜錠

英文品名: PROCID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎、青黴素及PAS之血中濃度增強維持 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBENECID | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

雷克送錠

英文品名: DECARONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性心臟炎、血清病、急性蕁麻疹、急性眼炎、風濕性關節炎、膠原病、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

小兒祝爾康顆粒

英文品名: CHILDREN ANTICOLD GRANULE "J.Y.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第007249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

“生達”氨基非林錠100毫克

英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 100MG "Standard" | 許可證字號: 衛署藥製字第007245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

鹽酸麻黃素錠25公絲

英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第007243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

氣立空錠

英文品名: CHILICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器疾患所引起之膨滿感、空氣嚥下症、鼓腸、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

德霸黴素膠囊

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起的感染症、如肺炎及其他呼吸道感染、耳鼻喉科感染、急慢性生殖泌尿道感染、軟組織感染、囊腫性痤瘡、產科感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

九種維他命糖衣錠

英文品名: VITANINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、貧血症、軟骨症、腳氣、神經炎、口角炎、食慾不振、營養障礙、及其他維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (V... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

汎樂素林注射液40IU/公撮

英文品名: INSULIN VELOSULIN 40I.U./ML "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN RI. | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

力治保林肌肉注射劑500公絲

英文品名: REFOSPORIN 500MG I.M. | 許可證字號: 衛署藥輸字第011122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: MERCK KGaA

利康/注射劑

英文品名: F.E.V. 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIU... | 製造商名稱: LABORATORIE STAGO

施泰補糖衣錠

英文品名: SIGTAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第009483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETAT... | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

施佳博軟膏

英文品名: SHIKAPON | 許可證字號: 衛署藥輸字第009482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

爽通錠

英文品名: WEST-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOVALIN;;SENNA POWDER | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

鋇樂灌腸用粉

英文品名: BAROBAG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸X光顯像 | 劑型: 灌腸用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.

益力爾維他糖衣錠

英文品名: DE-A-VIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1986/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命A、E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA

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