全部藥品許可證資料集清單,第870頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-11-30 12:27:01

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65776 筆資料,以下是 17381 - 17400  [第 870 頁]

祈腦立清膠囊

英文品名: CINNARIZINE CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、暈動病、迷路障礙、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

鬆咳錠

英文品名: SON COUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

每吐克錠

英文品名: METOK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常疾患:噁心、嘔吐、食慾不振、腹部脹滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

孕可定糖衣錠

英文品名: INCOTIN S.C. TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性流產、機能性子宮出血、續發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

根痛以鎮注射液

英文品名: CONDROITIN INJECTION "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、痛風、腰痛、關節痛、肩凝、筋肉痛、手術後癒合疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"人生" 白朗明糖衣錠

英文品名: BALAMIN S.C. TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症侯群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

賜君安錠

英文品名: TZUCHUNAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣、焦慮狀態、失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

寶咳康錠

英文品名: BOCOCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005133號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

寶可痛錠

英文品名: BOCOTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、發燒、肌肉痛、筋骨酸痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司

得美斯爽0.5公絲錠(迪皮質醇)

英文品名: DEXAMETHASONE 0.5MG TABLETS "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、風濕性關節炎、風濕熱、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"美的" 感冒膠囊

英文品名: KANMOU CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第005127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: EMBIO LIMITED

乙醯偶氮胺

英文品名: Acetazolamide | 許可證字號: 衛部藥輸字第026710號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 碳酸酐酶抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CTX LIFE SCIENCES PVT. LTD.

維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠

英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Viekirax適用於與Exviera、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段),以治療成人慢性C型肝炎基因型1、4之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ombitasvir;;Paritaprevir;;RITONAVIR | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED

安保普能平口溶錠5毫克

英文品名: Apo-Olanzapine ODT 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑

英文品名: Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

畢諾彬"山德士"10毫克/毫升注射液

英文品名: Vinorelbine Sandoz 10mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌,轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG

無菌希福辛鈉

英文品名: Cefuroxime Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥輸字第026689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所起感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FRESENIUS KABI IPSUM S.R.L.

瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升

英文品名: Vaxcel Heparin Sodium Injection 5000 IU/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.

鹽酸拉貝他樂

英文品名: Labetalol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

祈腦立清膠囊

英文品名: CINNARIZINE CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、暈動病、迷路障礙、末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

鬆咳錠

英文品名: SON COUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

每吐克錠

英文品名: METOK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常疾患:噁心、嘔吐、食慾不振、腹部脹滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

孕可定糖衣錠

英文品名: INCOTIN S.C. TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性流產、機能性子宮出血、續發性無月經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

根痛以鎮注射液

英文品名: CONDROITIN INJECTION "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人性神經痛、痛風、腰痛、關節痛、肩凝、筋肉痛、手術後癒合疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

"人生" 白朗明糖衣錠

英文品名: BALAMIN S.C. TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症侯群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

賜君安錠

英文品名: TZUCHUNAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣、焦慮狀態、失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

寶咳康錠

英文品名: BOCOCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005133號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

寶可痛錠

英文品名: BOCOTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、發燒、肌肉痛、筋骨酸痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司

得美斯爽0.5公絲錠(迪皮質醇)

英文品名: DEXAMETHASONE 0.5MG TABLETS "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、風濕性關節炎、風濕熱、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"美的" 感冒膠囊

英文品名: KANMOU CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第005127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: EMBIO LIMITED

乙醯偶氮胺

英文品名: Acetazolamide | 許可證字號: 衛部藥輸字第026710號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 碳酸酐酶抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CTX LIFE SCIENCES PVT. LTD.

維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠

英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Viekirax適用於與Exviera、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段),以治療成人慢性C型肝炎基因型1、4之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ombitasvir;;Paritaprevir;;RITONAVIR | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED

安保普能平口溶錠5毫克

英文品名: Apo-Olanzapine ODT 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑

英文品名: Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

畢諾彬"山德士"10毫克/毫升注射液

英文品名: Vinorelbine Sandoz 10mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌,轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG

無菌希福辛鈉

英文品名: Cefuroxime Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥輸字第026689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所起感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FRESENIUS KABI IPSUM S.R.L.

瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升

英文品名: Vaxcel Heparin Sodium Injection 5000 IU/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.

鹽酸拉貝他樂

英文品名: Labetalol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

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