全部藥品許可證資料集清單,第875頁

潰治精糖衣錠２５公絲（每治能）

英文品名: CODIGIN S.C. TABLETS 25MG (VITAMIN U) | 許可證字號: 衛署藥製字第042012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

“新喜”嗽得安錠１５公絲（氫溴酸石右旋美索芬）

英文品名: CODEAN TABLETS 15MG“N.C.P” (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

滋理治膽糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）

英文品名: SULISTAN S.C. TABLETS 12.5MG(ANETHOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

益命糖衣錠５０公絲（維生素Ｅ）

英文品名: E-MIN S.C. TABLETS 50MG (DL-a-TOCOPHERYL ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

保唯佳點眼液１％

英文品名: P.V. CARPINE 1% LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE NITRATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.

哈布力士點眼液

英文品名: HERPLEX LIQUIFILM OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單純性？疹濾過性病毒引起之角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IDOXURIDINE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.

倍福點眼液

英文品名: PREFRIN-A OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛過敏、發炎、刺激之症狀 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.

護目寧點眼懸浮液

英文品名: FML LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

無菌眼藥水

英文品名: PROPINE STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPIVEFRIN HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

倍力特眼用懸浮液１％

英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

康結定眼藥水

英文品名: CONJUNCTIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性或慢性結膜炎、眼睛表層細菌感染、對ＮＥＯＭＹＣＩＮ、ＰＯＬＹＭＹＸＩＮ有感受之微生物所引起的眼瞼或眼四周皮層感染、角膜潰瘍、角膜炎、鞏膜炎、眼瞼炎及淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD.,INC.

淚膜溶液

英文品名: LIQUIFILM TEARS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND

利度卡因注射液２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION B.P. 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

依康納注射液

英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PY... | 製造商名稱: MERCK KGaA

勃腦飛注射劑

英文品名: BONIFEN FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

益樂去痰膜衣錠

英文品名: SYNOPHYLATE(R)-GG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

胃他斯Ｕ糖衣錠

英文品名: VITAS U SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃切除後之胃炎、及慢性胃炎） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KAKEN PHARMACENTICAL CO.,LTD.

喜露利明膠囊

英文品名: SERNEVIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TOHO YAKUHIN KOGYO K.K.

恩多－１０錠

英文品名: ANDROID-10 TABLETS (METHYLTESTOSTERONE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無睪狀態及類無睪狀態、男性更年期、由於男性荷爾蒙缺乏所引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

鈷福寧膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.