全部藥品許可證資料集清單,第876頁

維生素Ｃ鈉鹽顆粒劑

英文品名: SODIUM ASCORBATE GRANULAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第011105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ｃ缺乏症 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

心脈藥通糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

利汝榮錠１０公絲

英文品名: NEOLUT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 繼發性閉經、官能性子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC.

長效安保齡注射液

英文品名: ANABOLINE DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足、手術後外傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC.

利汝榮錠２．５公絲

英文品名: NEOLUT TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 繼發性閉經、官能性子官出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC.

賀必優眼藥水

英文品名: HERPIDU EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性角膜單純？疹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IDOXURIDINE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

盼維視眼藥膏

英文品名: PAN-VASIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜或角膜除去異物之後期治療、角膜糜爛及由於溫度或化學物之灼傷所引起之疼痛、三叉神經所引起角膜或結膜組織疼痛 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

益必淨液

英文品名: EPIXINE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因皮脂溢出所引起之皮膚感染症 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 3-O-LAUROYLPYRIDOXOL DIACETATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

防痔力錠

英文品名: FRAGIVIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE;;ALGINIC ACID | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

愛立欣黴素注射液

英文品名: ASHMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: OPTOPICS LABORATORIES LTD.

熱力鎮痛液

英文品名: DEEP HEATING LOTION EXTRA STRENGTH | 許可證字號: 衛署藥製字第037604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕下列各症狀之疼痛：關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"杏輝 " 抑疼炎腸溶膜衣錠５０毫克（二克氯吩鈉）

英文品名: VALTAFEN ENTERIC F.C. TABLETS 50MG "SINPHAR"(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第037603號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"南光" 胃利贊膜衣錠２０公絲

英文品名: WELIZEN F.C.TABLETS 20MG "N.K" | 許可證字號: 衛署藥製字第037601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

氫氧化鋁碳酸鎂共乾膠體

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第037600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"信東" 硫酸鋅注射液５．９４毫克∕毫升

英文品名: ZINC SULFATE INJECTION 5.94MG/ML "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中，治療鋅缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

愛克痰顆粒６６．７毫克/公克

英文品名: ACTEIN GRANULES 66.7MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第037598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

喜美抗疤粉２０公絲/公克

英文品名: CENTALLA POWDER 20MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、外傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

施舒胃顆粒９００公絲/公克（斯克拉非）

英文品名: SUCRALFATE GRANULES 900MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍． | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"台裕"維他胺注射液

英文品名: VITAMINOPLEX INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第019941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質水分、礦物質及維他命之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALANINE;;ARGININE;;GLUTAMIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE;;ISOL... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司