全部藥品許可證資料集清單,第877頁

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全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 17521 - 17540  [第 877 頁]

司百梅錠

英文品名: SPASMEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

悠黴素靜脈注射劑

英文品名: INSIVERIN (ENDOVENOUS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第002567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: INTERSINT ITALIANA S. P. A.

感必安感冒液

英文品名: KANPIAN COLD SOLUTION "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第022516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

人生保眼液

英文品名: JEN SHENG Super Eye Lotio | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"台裕" 克樂達養注射劑(固魯達進)

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第022514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胺基酸營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"壽元"益達痙寧錠(鹽酸乙基罌粟鹼)

英文品名: ETHAVERINE TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克黴素注射液(硫酸康絲菌素)

英文品名: COMYCIN INJECTION (KANAMYCIN) "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

愛樂源膠衣錠(伊得蒙)

英文品名: LOVEGEN F.C. TABLETS (CONJUGATED ESTROGEN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙和卵巢切除後引起之諸症:心悸、倦怠、頭痛、失眠、陰道萎縮、老年性陰道炎、骨質疏鬆症。卵巢機能不全引起之無月經、月經困難、月經不順、機能性子宮出血、產後乳房充血、前列腺癌 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

佳大黴素注射液(硫酸紫菌素)

英文品名: GENTAMYCIN SULFATE INJECTION "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

美固腳外用液

英文品名: MEI GU GEAU LIQUID "O.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、皮脂漏、濕疹、粘糠疹、白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"派頓"肝胃腸顆粒

英文品名: KANWEICHANG GRANULES"PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃痛、腹痛、胃酸過多、膽囊炎、黃疸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;OX BILE EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

安比西林膠囊500公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

施倍平黴素注射劑

英文品名: KUKJE SPECTINOMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病(當青黴素治療淋病無效或不適宜時使用) | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: KUKJE PHARMA IND. CO., LTD.

得心康注射液25公絲

英文品名: DIALICOR 25 AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1987/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肌梗塞(急性期除外)冠不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETAFENONE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.

治惡喘持續性膠囊125公絲

英文品名: THEOVENT LONG ACTING CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

胃妥適錠

英文品名: DITOPAX TABLETS (LEMON-ORANGE FLAVOUR) | 許可證字號: 衛署藥輸字第010442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適、或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK

益兒佳滴劑

英文品名: LIOBABY DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒及兒童各種維生素缺乏症、孕婦授乳婦及老年人營養之補充 | 劑型: 滴劑用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE(HCL);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM) | 製造商名稱: SIMES S.P.A.

扭益注射劑

英文品名: MIONEVRASI FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

復健錠

英文品名: SALOPYRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLAZOSULFAPYRIDINE | 製造商名稱: CHROMATOURGIA ATHINON

高本嘉黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GENTA GOBENS INJECTION "40X2" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.

司百梅錠

英文品名: SPASMEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

悠黴素靜脈注射劑

英文品名: INSIVERIN (ENDOVENOUS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第002567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: INTERSINT ITALIANA S. P. A.

感必安感冒液

英文品名: KANPIAN COLD SOLUTION "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第022516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

人生保眼液

英文品名: JEN SHENG Super Eye Lotio | 許可證字號: 衛署藥製字第022515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;VITAMIN A;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"台裕" 克樂達養注射劑(固魯達進)

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第022514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胺基酸營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE;;GLUTATHIONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"壽元"益達痙寧錠(鹽酸乙基罌粟鹼)

英文品名: ETHAVERINE TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克黴素注射液(硫酸康絲菌素)

英文品名: COMYCIN INJECTION (KANAMYCIN) "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

愛樂源膠衣錠(伊得蒙)

英文品名: LOVEGEN F.C. TABLETS (CONJUGATED ESTROGEN) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙和卵巢切除後引起之諸症:心悸、倦怠、頭痛、失眠、陰道萎縮、老年性陰道炎、骨質疏鬆症。卵巢機能不全引起之無月經、月經困難、月經不順、機能性子宮出血、產後乳房充血、前列腺癌 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

佳大黴素注射液(硫酸紫菌素)

英文品名: GENTAMYCIN SULFATE INJECTION "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

美固腳外用液

英文品名: MEI GU GEAU LIQUID "O.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、皮脂漏、濕疹、粘糠疹、白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"派頓"肝胃腸顆粒

英文品名: KANWEICHANG GRANULES"PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃痛、腹痛、胃酸過多、膽囊炎、黃疸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;OX BILE EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

安比西林膠囊500公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

施倍平黴素注射劑

英文品名: KUKJE SPECTINOMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病(當青黴素治療淋病無效或不適宜時使用) | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: KUKJE PHARMA IND. CO., LTD.

得心康注射液25公絲

英文品名: DIALICOR 25 AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1987/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、心肌梗塞(急性期除外)冠不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETAFENONE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.

治惡喘持續性膠囊125公絲

英文品名: THEOVENT LONG ACTING CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

胃妥適錠

英文品名: DITOPAX TABLETS (LEMON-ORANGE FLAVOUR) | 許可證字號: 衛署藥輸字第010442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適、或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK

益兒佳滴劑

英文品名: LIOBABY DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒及兒童各種維生素缺乏症、孕婦授乳婦及老年人營養之補充 | 劑型: 滴劑用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE(HCL);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM) | 製造商名稱: SIMES S.P.A.

扭益注射劑

英文品名: MIONEVRASI FORTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、多發性神經炎、脊神經根炎、糖尿病之神經系疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: URIDINE 5-TRIPHOSPHORATE (TRISODIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

復健錠

英文品名: SALOPYRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLAZOSULFAPYRIDINE | 製造商名稱: CHROMATOURGIA ATHINON

高本嘉黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GENTA GOBENS INJECTION "40X2" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A.

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