全部藥品許可證資料集清單,第878頁

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全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 17541 - 17560  [第 878 頁]

"瑞安" 膚黴克膠囊50毫克(氟可那挫)

英文品名: FLUENE CAPSULES 50MG (FLUCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第041997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染,預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

達信凝膠10公絲/公克(磷酸氯林絲菌素)

英文品名: DALCINE GEL 10MG/G (CLINDAMYCIN PHOSPHATE)"CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第041996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性座瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠

"信東" 必消痛錠50毫克

英文品名: BENZON TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"衛肯" 步邁能錠100毫克(本補痲隆)

英文品名: BROMARONE TABLETS 100MG "WELCAN" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"寶齡"比威鋼口含錠10毫克(甲基睪丸素)

英文品名: BUILD BUCCAL TABLETS 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第041993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"衛肯" 步邁能錠50毫克(本補麻隆)

英文品名: BROMARONE TABLETS 50MG "WELCAN" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

優姿嚼錠

英文品名: CAFORT CHEWABLE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第041991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質缺乏症、如:骨質疏鬆病、佝僂病及牙齒損壞。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"壽元"優爽乳膏2.5公絲/公克(去氫氧迪皮質醇)

英文品名: USON CREAM 2.5MG/GM "S.Y." (DESOXIMETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、燒傷、晒傷、昆蟲咬傷等皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOXIMETASONE;;DESOXIMETASONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

胃柔舒錠

英文品名: ULSERIME TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

百克痙膠囊(鹽酸乙基罌粟鹼)

英文品名: ETHAVERINE CAPSULES "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

每斯克糖衣錠

英文品名: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C TABLET "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎胃潰瘍、十二指腸潰瘍伴隨發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

達止敏糖衣錠(匹普林奈)

英文品名: TANS B. S. C TABLETS "TUNG FUA" (PIPERINHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、藥物或食物過敏、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、暈動症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

耐挫敷隆軟膏

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部抗感染劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

“華興”愛莉伊軟膏

英文品名: A.D.E. OINTMENT“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第019905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓"溫美眼眼藥水

英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

寶胃單散

英文品名: PAOWEITAN POWDER "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署成製字第009485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、飽脹不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CLOVE POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

印神度油

英文品名: ESUNDO OIL "TIEN CHIEN" | 許可證字號: 衛署成製字第009441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛟蟲咬傷、止癢、消腫、腰酸背痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;CHLOROPHYLL | 製造商名稱: 天乾企業有限公司

吉胃福適凝膠

英文品名: GELFOS GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: Boryung Corporatio

舒如敏膠囊75公絲

英文品名: SUNIMAY CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

肌醇

英文品名: INOSITOL AP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 趨脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC.

"瑞安" 膚黴克膠囊50毫克(氟可那挫)

英文品名: FLUENE CAPSULES 50MG (FLUCONAZOLE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第041997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染,預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

達信凝膠10公絲/公克(磷酸氯林絲菌素)

英文品名: DALCINE GEL 10MG/G (CLINDAMYCIN PHOSPHATE)"CPL" | 許可證字號: 衛署藥製字第041996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/15 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性座瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠

"信東" 必消痛錠50毫克

英文品名: BENZON TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"衛肯" 步邁能錠100毫克(本補痲隆)

英文品名: BROMARONE TABLETS 100MG "WELCAN" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"寶齡"比威鋼口含錠10毫克(甲基睪丸素)

英文品名: BUILD BUCCAL TABLETS 10MG (METHYLTESTOSTERONE) "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第041993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"衛肯" 步邁能錠50毫克(本補麻隆)

英文品名: BROMARONE TABLETS 50MG "WELCAN" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

優姿嚼錠

英文品名: CAFORT CHEWABLE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第041991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質缺乏症、如:骨質疏鬆病、佝僂病及牙齒損壞。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"壽元"優爽乳膏2.5公絲/公克(去氫氧迪皮質醇)

英文品名: USON CREAM 2.5MG/GM "S.Y." (DESOXIMETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、燒傷、晒傷、昆蟲咬傷等皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESOXIMETASONE;;DESOXIMETASONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

胃柔舒錠

英文品名: ULSERIME TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

百克痙膠囊(鹽酸乙基罌粟鹼)

英文品名: ETHAVERINE CAPSULES "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

每斯克糖衣錠

英文品名: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C TABLET "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎胃潰瘍、十二指腸潰瘍伴隨發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

達止敏糖衣錠(匹普林奈)

英文品名: TANS B. S. C TABLETS "TUNG FUA" (PIPERINHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、藥物或食物過敏、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、暈動症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

耐挫敷隆軟膏

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部抗感染劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

“華興”愛莉伊軟膏

英文品名: A.D.E. OINTMENT“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第019905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓"溫美眼眼藥水

英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

寶胃單散

英文品名: PAOWEITAN POWDER "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署成製字第009485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、飽脹不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CLOVE POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

印神度油

英文品名: ESUNDO OIL "TIEN CHIEN" | 許可證字號: 衛署成製字第009441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛟蟲咬傷、止癢、消腫、腰酸背痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;CHLOROPHYLL | 製造商名稱: 天乾企業有限公司

吉胃福適凝膠

英文品名: GELFOS GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: Boryung Corporatio

舒如敏膠囊75公絲

英文品名: SUNIMAY CAPSULES 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

肌醇

英文品名: INOSITOL AP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 趨脂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC.

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