全部藥品許可證資料集清單,第879頁

布菲沙邁

英文品名: BUFEXAMAC | 許可證字號: 衛署藥輸字第009450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUFEXAMAC | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

檸檬酸歐索拉命

英文品名: OXOLAMINE CITRATE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗呼吸道發炎作用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

鹽酸列馬米唑

英文品名: LEVAMISOLE HYDROCHLORIDE "FARMABIOS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 驅蟲劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUINACRINE HCL | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

"台裕"納福欣錠500毫克(那普洛仙)

英文品名: NAFXEN TABLETS 500MG (NAPROXEN) "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第037595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急？慢性風濕關節炎，骨關節炎，強直性脊椎關節炎，幼年型關節炎，脊椎炎，肩胛與肱骨關節周圍炎，滑囊炎，腱鞘炎，腰痛症，急性上氣道炎，痛風，初級痛經等肌肉骨骼疾病之消炎鎮痛，解熱。牙科，口腔外科之拔牙及小... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"應元"安力腸溶糖衣錠100公絲(本塞克蘭)

英文品名: ANLI E.S.C. TABLETS 100MG (BENCYCLANE) "Y.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第037594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

力克爽錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患、關節性疾患、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽時效膠囊

英文品名: METHON CAPTIMES | 許可證字號: 內衛藥製字第003096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

特有利片

英文品名: HYDRO DIUL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

正氏通便片

英文品名: DORBAN TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第003090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

無熱素蒸餾水

英文品名: WATER FOR INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粉末注射藥之溶解劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

血納定片

英文品名: PHYTONADIONE TABLETS "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 新生兒出血性素質及出血症、未成兒、早產兒、異常分娩兒、人工營養兒的出血傾血、新生兒手術時的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

癬藥粉

英文品名: MIZULINE POWDER "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳（水蟲－汗？狀白癬、趾間白癬）頑癬、水？性斑狀白癬、頭部白癬、股部白癬、癢疹、搔養性皮膚疾患 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

特倍爽鹽酸鹽

英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第019923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

美樂酸口服液

英文品名: MYLOVESUN ORAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

小兒用安世達芬錠（對位乙醯氨基酚）

英文品名: PEDIATRIC ACETAMINOPHEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司

驅蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅蟲劑（鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲及蟯蟲） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"杏輝"滴朗眼液

英文品名: DELONE EYE DROP "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼敏感症、瞼緣炎、非特異性表層結膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、復發性瞼緣潰瘍、角膜潰瘍及角膜損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

伊普錠

英文品名: IBUPROFEN TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎之消炎、解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUFENAC | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

喀瑞靜錠（歐西拉丁）

英文品名: OXELADINE TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒氣喘性支氣管炎、急性支氣管炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司