全部藥品許可證資料集清單,第881頁

鹽酸迪太贊

英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANYO KAGAKU KENKYUSHO

拉克樂斯

英文品名: LACTULOSE CRYSTALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

諾來舒錠

英文品名: NORFLEX TABLET "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: INOVA PHARMACEUTICALS(AUSTRALIA) PTY LIMITED

潰納康軟膠囊５０公絲

英文品名: GEFARNATE S 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

潰納康軟膠囊１００公絲

英文品名: GEFARNATE S 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

維明頓軟膠囊

英文品名: VIMINTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

硫芬/拉弄

英文品名: SULFINPYRAZONE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

必安軟膠囊

英文品名: BRISPAM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

佑妳胃腸膠囊

英文品名: YOUMATYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

磷酸甲基去氫氟化可體松鈉

英文品名: DEXAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

比普霖海得利特

英文品名: PIPRINHYDRINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

尿膜素

英文品名: ALLANTOIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚潰瘍治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLANTOIN | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

"瑞安" 緩心樂注射液3毫克/毫升(腺苷酸)

英文品名: ADENOZER INJECTION 3MG/ML "PURZER"(ADENOSINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陣發性上心室心博過速、輔助診斷ＱＲＳ波變寬或變窄之複雜性上心室心博過速。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

希皮康乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他索）

英文品名: CPICON CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASOL PROPIONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"永勝"易解疼膜衣錠４００公絲（異布洛芬）

英文品名: IBUTIN F.C. TABLET 400MG (IBUPROFEN) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第041987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

喜化幸黴素膠囊５００公絲（頭孢力欣）

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第041986號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

克耐癬乳膏

英文品名: CORNAF CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第041985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

優利爽乳膏

英文品名: URESON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第041984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溼疹、皮膚炎、去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

保膚克乳膏0.25毫克/公克（丙酮氟洛皮質醇）

英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

脫耐敏乳膏

英文品名: TOLNAMIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第041982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE;;GENTAMICIN;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司