全部藥品許可證資料集清單,第891頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-11-30 12:27:01

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65776 筆資料,以下是 17801 - 17820  [第 891 頁]

歐音顆粒

英文品名: OIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒感冒引起之症(鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

輸絡綸靜脈注射液

英文品名: SERODEXTRAN SOLUTION FOR PERFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿增量劑(外傷性休克、灼傷、外科手術及其他失血過多) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.

血施特多注射液

英文品名: HESTATT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多量出血之血液量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞固頑膠囊

英文品名: CIRCLE-ONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善(腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K.

使可治壯100公絲注射劑

英文品名: SAXIZON INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

磷酸去氧氯琳古黴素(注射用粉)

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌及厭氣菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.

去甲基氯四環素基

英文品名: DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

腦塞朗膠囊

英文品名: NEWCELLAN CAPSULES "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善(腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

使可治壯300公絲注射劑

英文品名: SAXIZON INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

"聯邦"榮富力顆粒(賜福力欣)

英文品名: LONFLEX GRANULES (CEPHALEXIN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

安佳口含錠

英文品名: SWEET TROCHES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(口腔、咽頭炎、扁桃腺炎之消炎、殺菌) | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;SENEGA POWDER;;PLATYCODON EXTRACT;;AZULENE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

伊舒樂黴素膠囊500公絲(安莫西林)

英文品名: YISULON CAPSULES 500MG (AMOXICILLIN) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

疳積錠

英文品名: CAMTRIN TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲及蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

維他康注射液

英文品名: VITACON-C INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏水溶性維他命疾患之治療、手術前後之治療、發燒、嚴重燒傷、代謝亢進、甲狀腺機能亢進、懷孕、胃腸疾患導致的水溶性維他命攝取障礙、長期性疾病之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;BIOTIN D(+)-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

特克癬藥粉

英文品名: TOLCHLORZIN POWDER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳癬(香港腳)錢癬、白癬 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

適胃錠

英文品名: CO-GEL TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃腸氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

喘息寧錠(菲諾特洛)

英文品名: TUENSILIN TABLETS "H.L." (FENOTEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第022394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防:支氣管性氣喘、閉塞性支氣管炎、氣腫和支氣管痙攣之支氣管疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"應元"血明注射液(妥內散敏)

英文品名: RASEMIN INJECTION "Y.Y."(TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第022393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

鈦能注射劑

英文品名: Tynen Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.乳癌2.非小細胞肺癌3.前列腺癌4.胃腺癌5.頭頸癌 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 製造商名稱: APTUIT LAURUS PRIVATE LIMITED

"永勝"飛佳膜衣錠100毫克

英文品名: Frekey F.C. Tablets 100mg "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第057239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

歐音顆粒

英文品名: OIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒感冒引起之症(鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

輸絡綸靜脈注射液

英文品名: SERODEXTRAN SOLUTION FOR PERFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿增量劑(外傷性休克、灼傷、外科手術及其他失血過多) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.

血施特多注射液

英文品名: HESTATT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多量出血之血液量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞固頑膠囊

英文品名: CIRCLE-ONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善(腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K.

使可治壯100公絲注射劑

英文品名: SAXIZON INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

磷酸去氧氯琳古黴素(注射用粉)

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/23 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌及厭氣菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.

去甲基氯四環素基

英文品名: DEMETHYLCHLORTETRACYCLINE BASE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEMECLOCYCLINE HCL | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

腦塞朗膠囊

英文品名: NEWCELLAN CAPSULES "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善(腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、腦動脈硬化症之改善) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

使可治壯300公絲注射劑

英文品名: SAXIZON INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

"聯邦"榮富力顆粒(賜福力欣)

英文品名: LONFLEX GRANULES (CEPHALEXIN) "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第022403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

安佳口含錠

英文品名: SWEET TROCHES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(口腔、咽頭炎、扁桃腺炎之消炎、殺菌) | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;SENEGA POWDER;;PLATYCODON EXTRACT;;AZULENE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

伊舒樂黴素膠囊500公絲(安莫西林)

英文品名: YISULON CAPSULES 500MG (AMOXICILLIN) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

疳積錠

英文品名: CAMTRIN TABLETS "J.C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲及蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

維他康注射液

英文品名: VITACON-C INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏水溶性維他命疾患之治療、手術前後之治療、發燒、嚴重燒傷、代謝亢進、甲狀腺機能亢進、懷孕、胃腸疾患導致的水溶性維他命攝取障礙、長期性疾病之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;BIOTIN D(+)-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

特克癬藥粉

英文品名: TOLCHLORZIN POWDER "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳癬(香港腳)錢癬、白癬 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

適胃錠

英文品名: CO-GEL TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍、胃腸氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

喘息寧錠(菲諾特洛)

英文品名: TUENSILIN TABLETS "H.L." (FENOTEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第022394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防:支氣管性氣喘、閉塞性支氣管炎、氣腫和支氣管痙攣之支氣管疾患(矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"應元"血明注射液(妥內散敏)

英文品名: RASEMIN INJECTION "Y.Y."(TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第022393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

鈦能注射劑

英文品名: Tynen Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.乳癌2.非小細胞肺癌3.前列腺癌4.胃腺癌5.頭頸癌 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 製造商名稱: APTUIT LAURUS PRIVATE LIMITED

"永勝"飛佳膜衣錠100毫克

英文品名: Frekey F.C. Tablets 100mg "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第057239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACECLOFENAC | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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