全部藥品許可證資料集清單,第891頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 17801 - 17820  [第 891 頁]

人生溫感巴佈膏

英文品名: HOT PAP "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署成製字第008368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞 | 劑型: 貼布劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

保足樂液

英文品名: PAO TSU LE SOLUTION "C.J." | 許可證字號: 衛署成製字第008334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、乾癬、頑癬、牛皮癬、白癬、紅癬、鱗癬、寄生性皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CAMPHOR;;IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

寶兒錠

英文品名: POARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

咳方淑景糖衣錠

英文品名: COPNYSTIN S.C. TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第023649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

多士林膠囊(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

西法林膠囊(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

伊咳定錠

英文品名: HECODEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患所引起之咳嗽與喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"元宙"弘心寧錠(待匹力達)

英文品名: PERITIN TABLET 25MG "Y.C." (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

那多信錠

英文品名: ANADOXINE TABLETS "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止和治療暈動病(車暈、船暈)、舒解過敏情況、術後嘔吐、藥物引起之噁心及嘔吐、由於耳性眩暈病引起之噁心和眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

福樂靜膠囊(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIRAZINE CAPSULES (TRIFLUOPERANINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

喜胃定錠(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

速補潰膠囊(斯比樂)

英文品名: SULPIDIN CAPSULES (SULPIRIDE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

西若佳注射液

英文品名: CYANO-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

速康黴素膠囊

英文品名: HUBERLEXINA CEFALEXINA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A.

安敏泰注射液

英文品名: ANTIAL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: ELLEM INDUSTRIA FARMACEUTICA S. R. L.

奎尼丁

英文品名: QUINIDINE SULPHATE "BOEHRINGER" MANNHEIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心及不整脈之治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

氫三苯帕姆粉劑

英文品名: NITRAZEPAM "GEDEON RICHTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD.

斯比魯諾內酯

英文品名: SPIRONOLACTONE "BOEHRINGER" MANNHEIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

腸納格懸液

英文品名: DONNAGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;LIME ISO... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

瑟樂妊錠

英文品名: SEROPHENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不排卵婦女之不孕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

人生溫感巴佈膏

英文品名: HOT PAP "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署成製字第008368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞 | 劑型: 貼布劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

保足樂液

英文品名: PAO TSU LE SOLUTION "C.J." | 許可證字號: 衛署成製字第008334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、乾癬、頑癬、牛皮癬、白癬、紅癬、鱗癬、寄生性皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CAMPHOR;;IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

寶兒錠

英文品名: POARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

咳方淑景糖衣錠

英文品名: COPNYSTIN S.C. TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第023649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

多士林膠囊(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

西法林膠囊(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

伊咳定錠

英文品名: HECODEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患所引起之咳嗽與喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"元宙"弘心寧錠(待匹力達)

英文品名: PERITIN TABLET 25MG "Y.C." (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

那多信錠

英文品名: ANADOXINE TABLETS "TUNG DAH" | 許可證字號: 衛署藥製字第023643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止和治療暈動病(車暈、船暈)、舒解過敏情況、術後嘔吐、藥物引起之噁心及嘔吐、由於耳性眩暈病引起之噁心和眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

福樂靜膠囊(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIRAZINE CAPSULES (TRIFLUOPERANINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

喜胃定錠(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

速補潰膠囊(斯比樂)

英文品名: SULPIDIN CAPSULES (SULPIRIDE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

西若佳注射液

英文品名: CYANO-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

速康黴素膠囊

英文品名: HUBERLEXINA CEFALEXINA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A.

安敏泰注射液

英文品名: ANTIAL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: ELLEM INDUSTRIA FARMACEUTICA S. R. L.

奎尼丁

英文品名: QUINIDINE SULPHATE "BOEHRINGER" MANNHEIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心及不整脈之治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

氫三苯帕姆粉劑

英文品名: NITRAZEPAM "GEDEON RICHTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD.

斯比魯諾內酯

英文品名: SPIRONOLACTONE "BOEHRINGER" MANNHEIM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

腸納格懸液

英文品名: DONNAGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;LIME ISO... | 製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

瑟樂妊錠

英文品名: SEROPHENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不排卵婦女之不孕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

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