全部藥品許可證資料集清單,第894頁

本治炎糖衣錠

英文品名: BENZYMIN S.C. TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起炎症性反應之消炎：手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性牙髓炎、拔牙後之疼痛、尿路結石、檢查後痛、支氣管炎、咽喉頭炎、智齒周圍炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

祺好靜糖衣錠２５公絲

英文品名: THIOZIN S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、躁病、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司

"優生"滿胃夷錠

英文品名: MAWEI TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

免敏錠

英文品名: COMIN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "TA CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚搔癢症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大昌製藥廠

意如宮錠

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩時的子宮弛緩性出血、流產後出血、產褥期出血、子宮內膜刮除後的出血、子宮收縮不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

樂美達液

英文品名: LE MEI TA LIQUID "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第002522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、食慾不振、筋骨疲軟、婦人產前產後、健胃、病後虛弱 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

德康復注射液

英文品名: TERCAMPHOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

蓋世邁錠

英文品名: GLYCEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

鹽酸四氫（/）咪唑/

英文品名: TETRAHYDROZOLINE HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

七氯一甲基五苯二，三二氫，一，四，一氫/二烯亞是苯

英文品名: MEDAZEPAM "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

多克黴素（非注射用）

英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "POLI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

環匹拉比特魯

英文品名: CYCLOPYRABITAL "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOPYRABITAL (CYCLOBARBITAL + AMINOPYRINE) | 製造商名稱: DAIWA YAKUHIN CO. LTD.

環巴比特魯

英文品名: CYCLOBARBITALUM "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBARBITAL | 製造商名稱: DAIWA YAKUHIN CO. LTD.

鹽酸左旋精氨酸

英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

左旋息寧氨酸

英文品名: L-THREONINE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-THREONINE | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

左旋白氨酸

英文品名: L-LEUCINE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-LEUCINE | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

泛捷復口服懸浮液用粉２５０公絲/５公撮

英文品名: VELOSEF FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5CC | 許可證字號: 衛署藥輸字第003233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症、對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.

克耐黴素（非注射用）

英文品名: KANAMYCIN MONOSULFATE (NON-STERILE) "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對克耐黴素具有感受性之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)

虎球標勝露丸

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第008318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹痛、胃痛、消化不良、齒痛、腸內異狀發酵 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CREOSOTE;;CARYOPHILLIN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;RHEUM POWDER;;GLYCERIN (eq ... | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司