全部藥品許可證資料集清單,第900頁

菸鹼醯二乙胺注射液

英文品名: NIKETHAMID INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性症狀及急救：麻醉時的急救、震盪、催眠劑、一氧化碳、嗎啡及因其他而起的急性循環障害、溺死窒息、初生兒窒息 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“信東”縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5毫克/毫升

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢症、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

聚乙烯二醇膏

英文品名: POLYETHYLENE GLYCOL BASE "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏調劑用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

氯四環素膠囊

英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 桿菌感染、球菌感染、生殖泌尿道感染、立克次氏體感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

鹽酸利度卡因注射液１％

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

鹽酸利度卡因注射液０．５％

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 0.5% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

胃腸妙靈散

英文品名: UI CHANG MIAU LUNG POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第007852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃弱、胃酸過多、嘔吐、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

磺胺二甲嘧啶

英文品名: SULFADIMIDINE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

滴百樂２５０公絲錠

英文品名: TIBERAL TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲對泌尿生殖器官所引起之感染症、阿米巴性痢疾、腸梨形鞭毛蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

奧克息沙唑因

英文品名: OXETHAZAIN "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

溴氫酸右旋美蘇仿

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "INTRANAFT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: INTRANAFT GMBH & CO KG

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

戊酸雌素二醇

英文品名: ESTRADIOL VALERATE "ROUSSEL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950605 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19990713 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 卵胞荷爾蒙分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

果糖

英文品名: D-FRUCTOSE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.

諾莫克膠囊

英文品名: NEBERK CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系統之癌症（胃癌、肺癌、結腸癌、直腸癌、膽道癌、脾癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

對羥苯甲酸丙酮

英文品名: PROPYL PARA-HYDROXYBENZOATE "YOSHITONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPYLPARABEN (PROPYL PARABEN) (PROPAGIN)(PROPYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO PROPYL PARAHYDROXYBENZOATE... | 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)

消胃脹錠１０公絲

英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

利彼寧錠５公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/11/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

利彼寧錠２公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED