全部藥品許可證資料集清單,第900頁

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全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65776 筆資料,以下是 17981 - 18000  [第 900 頁]

泰洛膚軟膏

英文品名: TYROSUR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

富保E軟膠囊600國際單位

英文品名: EMEROL 600I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/01 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

富保E軟膠囊1000國際單位

英文品名: EMEROL 1000I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/01 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

乳酸菌粉

英文品名: STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: MEGURO INSTITUTE

泛醇

英文品名: D-PANTOTHENYL ALCOHOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進腸蠕動劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

龍膽浸膏

英文品名: GENTIAN EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 苦味健胃劑 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTIAN EXT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

維他命E

英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHEROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

二硫甲苯硫胺明

英文品名: O-BENZOYLTHIAMINE DISULFIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

安嗽寧

英文品名: ASVERIN (TIPEPIDINE CITRATE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

安命諾補樂注射液5%

英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液10%

英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

衛黴素靜脈注射劑500公絲附軟袋裝5%葡萄糖注射液或附0.9

英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIODATE I.V. 500MG/VIAL IN ADD-VANTAGE KIT "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

"積水" 克雷滿汀丁烯二酸鹽

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "SEKISUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. IWATE PLANT

克敏舒錠

英文品名: XOLAMIN TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第017462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起的相關症狀(流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

乾燥型維生素 K1 5% SD

英文品名: DRY VITAMIN K1 5% SD | 許可證字號: 衛署藥輸字第017461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素K1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: DSM NUTRITIONAL PRODUCTS LTD BRANCH SITE SISSELN

維生素A棕櫚脂

英文品名: VITAMIN A PALMITATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 夜盲、維生素A缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

ES保利他民S2注射液

英文品名: ES-POLYTAMIN S2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血過多時之血液增量、蛋白質缺乏及損失起因或併發諸症、營養失調症、傳染病回復期、外科手術前後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.,(OSAKA PLANT)

白血寧

英文品名: MABLIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第002940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性、亞急性骨髓性白血病 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)

安汝命-K

英文品名: ATHROMBIN-K | 許可證字號: 內衛藥輸字第002938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管栓塞、手術後栓塞性靜脈炎、肺栓塞等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN POTASSIUM | 製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO.

皮膚邁新膏

英文品名: PYOMYCIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癤、瘭疽、汗腺炎、膿性皮炎、膿瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVALENT BACTERIAL AUTOLYSATE;;DIBROMSALICIL;;EUCERIN | 製造商名稱: PENICILLIN-GESELLSCHALT DAUELSBERG & CO., GOTTINGEN

泰洛膚軟膏

英文品名: TYROSUR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

富保E軟膠囊600國際單位

英文品名: EMEROL 600I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/01 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

富保E軟膠囊1000國際單位

英文品名: EMEROL 1000I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/01 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1987/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

乳酸菌粉

英文品名: STREPTOCOCCUS FAECALIS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第010365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: MEGURO INSTITUTE

泛醇

英文品名: D-PANTOTHENYL ALCOHOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進腸蠕動劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

龍膽浸膏

英文品名: GENTIAN EXTRACT | 許可證字號: 內衛藥輸字第006361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 苦味健胃劑 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTIAN EXT | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

維他命E

英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHEROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第006360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

二硫甲苯硫胺明

英文品名: O-BENZOYLTHIAMINE DISULFIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

安嗽寧

英文品名: ASVERIN (TIPEPIDINE CITRATE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

安命諾補樂注射液5%

英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液10%

英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

衛黴素靜脈注射劑500公絲附軟袋裝5%葡萄糖注射液或附0.9

英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIODATE I.V. 500MG/VIAL IN ADD-VANTAGE KIT "ABBOTT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

"積水" 克雷滿汀丁烯二酸鹽

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "SEKISUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. IWATE PLANT

克敏舒錠

英文品名: XOLAMIN TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第017462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起的相關症狀(流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

乾燥型維生素 K1 5% SD

英文品名: DRY VITAMIN K1 5% SD | 許可證字號: 衛署藥輸字第017461號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素K1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: DSM NUTRITIONAL PRODUCTS LTD BRANCH SITE SISSELN

維生素A棕櫚脂

英文品名: VITAMIN A PALMITATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 夜盲、維生素A缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

ES保利他民S2注射液

英文品名: ES-POLYTAMIN S2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血過多時之血液增量、蛋白質缺乏及損失起因或併發諸症、營養失調症、傳染病回復期、外科手術前後 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.,(OSAKA PLANT)

白血寧

英文品名: MABLIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第002940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性、亞急性骨髓性白血病 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSULFAN | 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)

安汝命-K

英文品名: ATHROMBIN-K | 許可證字號: 內衛藥輸字第002938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管栓塞、手術後栓塞性靜脈炎、肺栓塞等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN POTASSIUM | 製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO.

皮膚邁新膏

英文品名: PYOMYCIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第002937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癤、瘭疽、汗腺炎、膿性皮炎、膿瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYVALENT BACTERIAL AUTOLYSATE;;DIBROMSALICIL;;EUCERIN | 製造商名稱: PENICILLIN-GESELLSCHALT DAUELSBERG & CO., GOTTINGEN

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