全部藥品許可證資料集清單,第901頁

那伯先鈉

英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗發炎劑、解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

利癆比西

英文品名: RIFAMPICIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑、抗結核菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS POLFA-TARCHOMIN

汎安達錠２００公絲

英文品名: FENTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（腸癌、結腸癌、直腸癌）、乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.

優能Ｅ軟膠囊４００國際單位

英文品名: VITAMIN E 400 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 醫藥事法第97條定 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

"東洋" 益康Ｂ１２錠

英文品名: V12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

常規型因蘇林４０單位/公撮注射液

英文品名: REGULAR INSULIN INJECTION 40U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS) | 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A.

鹽酸普魯卡因注射液０．５％

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 0.5% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

鹽酸普魯卡因注射液１％

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

治己心－Ｃ注射液

英文品名: DIGISIN-C INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESLANOSIDE (DESACETYLLANALOSIDE C) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

安鈉咖針２５％

英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

鹽酸普魯卡因注射液２％

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

表維生末

英文品名: BIOVIS POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳兒之消化不良、慢性加答兒、鼓腸、綠便 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

安利黴素注射液肌肉注射

英文品名: ERYTHROMYCIN INJECTION I.M. "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

醫癆片１００ＭＧ

英文品名: INAH TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002989號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2019/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2020/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

十種維他命糖衣錠

英文品名: DECAVITAMIN S.C. TABLETS "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持健康、營養補給、各種維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC A... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

醫醒注射液

英文品名: INOSINE INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛地黃中毒症、肌萎縮、與綜合氨基酸注射液合併使用促進體內蛋白之合成等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INOSINE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司

百妥針１００公絲

英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹部開刀後腸管蠕動不全及麻痺性腸閉塞、慢性便秘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

痛達安膠囊

英文品名: TOTAAN CAPSULE "K.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第023609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、月經痛、牙痛、手術後、頭痛、支氣管感染及創傷而引起之中度、輕微的疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

茯敏膠囊

英文品名: FUMIN CAPSULES "G.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

炎莫生膠囊５００公絲（安莫西林）

英文品名: ENMOCIL CAPSULES 500MG (AMOXICILLIN) "ENSURE" | 許可證字號: 衛署藥製字第023607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司