全部藥品許可證資料集清單,第902頁

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全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 18021 - 18040  [第 902 頁]

羥/酸鋁

英文品名: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性下痢、鼓腸 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

希能平糖衣錠

英文品名: SILUBIN RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第003213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD

派利使健膠囊

英文品名: PADESKIN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽道運動機能障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症之痙攣性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安世木蜜醇

英文品名: MANNITOL "ACETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眼壓下降、甜味料、腎機能診斷用補助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ACETO CHEMICAL CO. INC.

安比本尼500公絲注射劑

英文品名: AMPLIPENYL INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: I. S. F. S. P. A.

安比本尼注射劑250公絲

英文品名: AMPLIPENYL INJECTABLE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: I. S. F. S. P. A.

左旋色氨酸

英文品名: L-TRYPTOPHAN "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

左旋纈氨酸

英文品名: L-VALINE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

西施氣腸溶錠

英文品名: CYSTINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎之袪痰) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

左旋異白氨酸

英文品名: L-ISOLEUCINE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 必需氨基酸 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

"杏輝"念黴菌乳膏(硝酸美可那唑)

英文品名: Camisten Cream "Sinphar"(Miconazole Nitrate ) | 許可證字號: 衛署藥製字第023600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

沛源膠囊(妥非尼克進)

英文品名: PELIN CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

袪痰糖漿(格利西力)

英文品名: GLYLATE SYRUP (GLYCERYL GUAIACOLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(如氣管炎、氣喘、感冒引起咳嗽之喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

鬆肌痛錠

英文品名: SOTILON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣、疼痛、溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第023592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

解熱散

英文品名: CHEZE POWDER "T.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

潰康寧膠囊(斯比樂)

英文品名: LOGMAL CAPSULES (SULPIRIDE) "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第023589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"人人"益眼滴液

英文品名: E E N EYE DROPS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎及因過敏、細菌感染、發炎而致之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

羥/酸鋁

英文品名: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性下痢、鼓腸 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

希能平糖衣錠

英文品名: SILUBIN RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第003213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD

派利使健膠囊

英文品名: PADESKIN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第003209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽道運動機能障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症之痙攣性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

安世木蜜醇

英文品名: MANNITOL "ACETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眼壓下降、甜味料、腎機能診斷用補助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ACETO CHEMICAL CO. INC.

安比本尼500公絲注射劑

英文品名: AMPLIPENYL INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: I. S. F. S. P. A.

安比本尼注射劑250公絲

英文品名: AMPLIPENYL INJECTABLE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: I. S. F. S. P. A.

左旋色氨酸

英文品名: L-TRYPTOPHAN "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

左旋纈氨酸

英文品名: L-VALINE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-VALINE | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE "GEYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.

西施氣腸溶錠

英文品名: CYSTINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎之袪痰) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

左旋異白氨酸

英文品名: L-ISOLEUCINE "YONEYAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 必需氨基酸 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE | 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

"杏輝"念黴菌乳膏(硝酸美可那唑)

英文品名: Camisten Cream "Sinphar"(Miconazole Nitrate ) | 許可證字號: 衛署藥製字第023600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

沛源膠囊(妥非尼克進)

英文品名: PELIN CAPSULES (DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

袪痰糖漿(格利西力)

英文品名: GLYLATE SYRUP (GLYCERYL GUAIACOLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(如氣管炎、氣喘、感冒引起咳嗽之喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

鬆肌痛錠

英文品名: SOTILON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣、疼痛、溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司

“易陽”定菲呢糖衣錠(敵芬尼朵)

英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第023592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

解熱散

英文品名: CHEZE POWDER "T.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

潰康寧膠囊(斯比樂)

英文品名: LOGMAL CAPSULES (SULPIRIDE) "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第023589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"人人"益眼滴液

英文品名: E E N EYE DROPS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎及因過敏、細菌感染、發炎而致之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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