全部藥品許可證資料集清單,第903頁

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安胃安錠(匹雷辛平)

英文品名: A-WEIAN TABLETS (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE | 許可證字號: 衛署藥製字第002465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

刻安黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXAMPICIN CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第002445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安西林膠囊500公絲

英文品名: ANCILLIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

安比西林注射劑250公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"永信"胃快錠

英文品名: WEIKA TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

硫酸克耐黴素注射液75公絲

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION 75MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

硫酸克耐黴素注射液1公克

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION 1GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急性慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

凱黴素注射液

英文品名: KINGMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

可血止腸溶錠

英文品名: KAOCI E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1984/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血(鼻出血、牙床出血、眼底出血、喀血、胃腸出血、痔出血、血尿、子宮出血、腎出血、紫斑病) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;VITAMIN C FROM ROSE HIPS | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

妥治敏嚼片

英文品名: TACARYL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏及搔癢症狀 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHDILAZINE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

無菌純樂黴素感度試驗粉100公絲

英文品名: TOGAMYCIN SUSCEPTIBILITY POWDER 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 檢驗奈瑟氏淋球菌在試管內對純樂黴素之感受度 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN (2HCL 5H2O) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

脫骨膿免錠

英文品名: TOCHINOMINE B TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎、消腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

阿斯比林

英文品名: ASPIRIN "YOSHITOMI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)

巴樂美丹膠囊

英文品名: BALOMETAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症引起的排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L- | 製造商名稱: TOAEIYO CO., LTD.

甲基睪丸素

英文品名: METHYLTESTOSTERONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

9ALPHA氟16BETA-甲基去氫羥化腺上皮質素

英文品名: DEXAMETHASONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

利華安比西林鈉

英文品名: RIFAMICINA SV SODICA (RIFAMYCIN SV SODIUM) "ARCHIFAR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMYCIN SV SODIUM | 製造商名稱: ARCHIFAR (INDUSTRIE CHIMICHE OBLTRENTINO) S.P.A. (DEL)

核黃素

英文品名: RIBOFLAVINE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

/多辛

英文品名: VITAMIN B6 "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

安胃安錠(匹雷辛平)

英文品名: A-WEIAN TABLETS (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE | 許可證字號: 衛署藥製字第002465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

刻安黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXAMPICIN CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第002445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安西林膠囊500公絲

英文品名: ANCILLIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002444號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

安比西林注射劑250公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"永信"胃快錠

英文品名: WEIKA TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

硫酸克耐黴素注射液75公絲

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION 75MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

硫酸克耐黴素注射液1公克

英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION 1GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急性慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

凱黴素注射液

英文品名: KINGMYCIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

可血止腸溶錠

英文品名: KAOCI E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1984/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血(鼻出血、牙床出血、眼底出血、喀血、胃腸出血、痔出血、血尿、子宮出血、腎出血、紫斑病) | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;VITAMIN C FROM ROSE HIPS | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

妥治敏嚼片

英文品名: TACARYL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏及搔癢症狀 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHDILAZINE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

無菌純樂黴素感度試驗粉100公絲

英文品名: TOGAMYCIN SUSCEPTIBILITY POWDER 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 檢驗奈瑟氏淋球菌在試管內對純樂黴素之感受度 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN (2HCL 5H2O) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

脫骨膿免錠

英文品名: TOCHINOMINE B TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎、消腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

阿斯比林

英文品名: ASPIRIN "YOSHITOMI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)

巴樂美丹膠囊

英文品名: BALOMETAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症引起的排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L- | 製造商名稱: TOAEIYO CO., LTD.

甲基睪丸素

英文品名: METHYLTESTOSTERONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

9ALPHA氟16BETA-甲基去氫羥化腺上皮質素

英文品名: DEXAMETHASONE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

利華安比西林鈉

英文品名: RIFAMICINA SV SODICA (RIFAMYCIN SV SODIUM) "ARCHIFAR" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIFAMYCIN SV SODIUM | 製造商名稱: ARCHIFAR (INDUSTRIE CHIMICHE OBLTRENTINO) S.P.A. (DEL)

核黃素

英文品名: RIBOFLAVINE "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

/多辛

英文品名: VITAMIN B6 "INTERCITY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: INTERCITY CHEMICAL LTD.

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