全部藥品許可證資料集清單,第904頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

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血凝素第8因子注射劑

英文品名: KOATE ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "TA CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾病、過敏性疾病、皮膚病、紅斑性狼瘡、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 大昌製藥廠

"景德" 安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城廠

卻炎膠囊50公絲

英文品名: CHI-YAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起炎症性反應之消炎:關節痛、咽、喉頭炎、急慢性支氣管炎、尿路結石檢查後痛、急性齒髓炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、手術後或外傷後之炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

把母巴拉注射液

英文品名: PAMPARA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴拉松(PARATHION)甲基巴拉松(METHYL PARATHION)等有機磷劑、農藥中毒之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

壽寧耐糖衣錠100公絲

英文品名: THEOLINATE S.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 製造業藥商許可執照已廢止 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

妥利安膠囊

英文品名: TRIAN CAPSULES "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZIAE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

去氰羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "SANTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

荻卡多朗錠

英文品名: DECADOLAN TABLETS "TA CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性皮膚疾病、嚴重創傷所引起之休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 大昌製藥廠

“回春堂”咳平康糖衣錠10毫克(氯陪拉司汀)

英文品名: Kopycon S.C. Tablets 10mg “H.C.T.” (Cloperastine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第002378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

克尿疾膠囊100公絲(非那若比汀)

英文品名: K.U.G. CAPSULES 100MG (PHENAZOPYRIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第002377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎及尿路障礙引起之排尿痛、頻尿之鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

"恆信" 治安伴注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

氯絲菌素棕櫚酸鹽顆粒

英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2013/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、痢疾、小兒腹瀉症、傷寒、副傷寒、腸炎、耳下腺炎、流行性腦脊髓膜炎、尿路感染症、波狀熱、細菌性肺炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

蘋果酸麥角新/注射液

英文品名: ERGOMETRINE MALEAT INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮、止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

複方維他命B注射液

英文品名: VITALEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蘇樂佛注射液

英文品名: SULFIZIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌、變形菌、鏈鎖狀球菌、葡萄狀菌、肺炎菌、淋菌、赤痢菌等革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他6注射液

英文品名: VITASIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B6缺乏症、促進蛋白質及脂肪代謝機能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

佛拉民片

英文品名: FLAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒必娠寧注射液

英文品名: SPATIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

血凝素第8因子注射劑

英文品名: KOATE ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "TA CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾病、過敏性疾病、皮膚病、紅斑性狼瘡、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 大昌製藥廠

"景德" 安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城廠

卻炎膠囊50公絲

英文品名: CHI-YAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起炎症性反應之消炎:關節痛、咽、喉頭炎、急慢性支氣管炎、尿路結石檢查後痛、急性齒髓炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、手術後或外傷後之炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

把母巴拉注射液

英文品名: PAMPARA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴拉松(PARATHION)甲基巴拉松(METHYL PARATHION)等有機磷劑、農藥中毒之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

壽寧耐糖衣錠100公絲

英文品名: THEOLINATE S.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 製造業藥商許可執照已廢止 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司

妥利安膠囊

英文品名: TRIAN CAPSULES "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZIAE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

去氰羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "SANTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

荻卡多朗錠

英文品名: DECADOLAN TABLETS "TA CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第002383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性皮膚疾病、嚴重創傷所引起之休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 大昌製藥廠

“回春堂”咳平康糖衣錠10毫克(氯陪拉司汀)

英文品名: Kopycon S.C. Tablets 10mg “H.C.T.” (Cloperastine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第002378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

克尿疾膠囊100公絲(非那若比汀)

英文品名: K.U.G. CAPSULES 100MG (PHENAZOPYRIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第002377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎及尿路障礙引起之排尿痛、頻尿之鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

"恆信" 治安伴注射液

英文品名: DIAZEPAM INJECTION "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

氯絲菌素棕櫚酸鹽顆粒

英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "H.S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第002909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2013/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 百日咳、痢疾、小兒腹瀉症、傷寒、副傷寒、腸炎、耳下腺炎、流行性腦脊髓膜炎、尿路感染症、波狀熱、細菌性肺炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

蘋果酸麥角新/注射液

英文品名: ERGOMETRINE MALEAT INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮、止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

複方維他命B注射液

英文品名: VITALEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蘇樂佛注射液

英文品名: SULFIZIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌、變形菌、鏈鎖狀球菌、葡萄狀菌、肺炎菌、淋菌、赤痢菌等革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他6注射液

英文品名: VITASIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B6缺乏症、促進蛋白質及脂肪代謝機能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

佛拉民片

英文品名: FLAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒必娠寧注射液

英文品名: SPATIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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