全部藥品許可證資料集清單,第10頁

Name: 全部藥品許可證資料集清單,第10頁
Creator: 衛生福利部食品藥物管理署
License: 政府開放資料平台

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-04-17 06:34:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66922 筆資料，以下是 181 - 200 　[第 10 頁]

癌畢弭注射劑	英文品名: ABEVMY \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC )： (1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-fluorouracil/le... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BEVACIZUMAB \| 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS INDIA LIMITED
"源山"剋痛炎膜衣錠400毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 400mg "YUAN SHAN" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060957號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
理思培酮	英文品名: Risperidone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028657號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LTD.
啡莫替定	英文品名: Famotidine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028647號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD.
舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療2歲以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
氫氧化鋁膠	英文品名: Dried Aluminum Hydroxide Gel JP (Grade Fine Mesh） \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. YASHIMA PLANT
環丙烯脂汀鈣鹽	英文品名: Pitavastatin Calcium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028646號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED
撻拔葡弗進.丙二醇單水合物	英文品名: Dapagliflozin Propanediol Monohydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028642號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited
腹樂輕4g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 口服溶液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)	英文品名: SMECTAGO oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
妥偏停持續性釋放膠囊200毫克	英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 200mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... \| 劑型: 持續性釋放膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOPIRAMATE \| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司
妥偏停持續性釋放膠囊100毫克	英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... \| 劑型: 持續性釋放膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOPIRAMATE \| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司
妥偏停持續性釋放膠囊50毫克	英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... \| 劑型: 持續性釋放膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOPIRAMATE \| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司
妥偏停持續性釋放膠囊25毫克	英文品名: Trokendi XR extended-release capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE)... \| 劑型: 持續性釋放膠囊 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOPIRAMATE \| 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司
紐舒泰口溶錠75毫克	英文品名: Nurtec ODT 75 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028633號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛的急性治療 : 適用於成人有或無預兆之偏頭痛的急性治療 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rimegepant Sulfate \| 製造商名稱: MILLMOUNT HEALTHCARE LTD.
"卡比"緩熱痛注射劑	英文品名: Paracetamol Kabi 10 mg/ml solution for infusio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、2歲以上病人之輕度至中度疼痛。２、搭配輔助性鴉片類止痛劑治療2歲以上病人之中度至重度疼痛。３、減緩 2歲以上病人之發燒。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH
腹樂輕10g口服溶液用粉劑	英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 \| 劑型: 溶液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MACROGOL 4000 \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
舒腹寧口服懸液用粉劑	英文品名: SMECTA, powder for oral suspensio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028172號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人之輕微或中度急性腹瀉 \| 劑型: 口服懸液用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIOCTAHEDRAL SMECTITE;;DIOCTAHEDRAL SMECTITE \| 製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
"五福"樂托品點眼液單支裝0.05%	英文品名: "Wu Fu"Latropine Eye Drops 0.05% SDU \| 許可證字號: 衛部藥製字第061580號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
"濟生"血液透析濃縮液 A-168D1K	英文品名: Hemodialysis concentrate A168D1K "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061579號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

癌畢弭注射劑

"源山"剋痛炎膜衣錠400毫克

理思培酮

啡莫替定

舒腹達易口服懸液(焦糖可可口味)

氫氧化鋁膠

環丙烯脂汀鈣鹽

撻拔葡弗進.丙二醇單水合物

腹樂輕4g口服溶液用粉劑

舒腹寧易口服懸液(焦糖可可口味)

妥偏停持續性釋放膠囊200毫克

妥偏停持續性釋放膠囊100毫克

妥偏停持續性釋放膠囊50毫克

妥偏停持續性釋放膠囊25毫克

紐舒泰口溶錠75毫克

"卡比"緩熱痛注射劑

腹樂輕10g口服溶液用粉劑

舒腹寧口服懸液用粉劑

"五福"樂托品點眼液單支裝0.05%

"濟生"血液透析濃縮液 A-168D1K