全部藥品許可證資料集清單,第907頁

蘇樂佛注射液

英文品名: SULFIZIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌、變形菌、鏈鎖狀球菌、葡萄狀菌、肺炎菌、淋菌、赤痢菌等革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他６注射液

英文品名: VITASIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ６缺乏症、促進蛋白質及脂肪代謝機能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

佛拉民片

英文品名: FLAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

舒必娠寧注射液

英文品名: SPATIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

富寶注射液

英文品名: HOPE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

黃體素注射液１２５ＭＧ

英文品名: PROGESTERONE INJ. 125MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、子宮出血、月經困難、一般女子生殖器發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

環戊基丙酸睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE CYPIONATE "ROUSSEL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930415 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 19920705 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

腦爽錠

英文品名: CELLKA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/21 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷後遺症引起之頭暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

炎痛消除膠囊

英文品名: FRETHANIM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性關節風濕症、骨關節炎、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

知密草酊

英文品名: THYMA TINCTURE "TOKYO TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THYMOL OIL;;THYME EXTRACT | 製造商名稱: TOKYO TANABE CO. LTD.

施寧錠０．５公絲

英文品名: SERENACE TABLETS 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療意識運動之紊亂、侵襲、激動、幻覺以及與急、慢性精神有關之譫妄 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

"寶德" 喘克林膠囊

英文品名: NEO-PROPHYLLINE "BODE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE L- HCL;;MEPHOBARBITAL (METHYL PHENOBARBITAL);;METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIO... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

胃粘液素

英文品名: GASTRIC MUCIN "BIOFAC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MUCIN GASTRIC | 製造商名稱: BIOFAC A/S

滅腫解複合軟膏

英文品名: VENOPLANT COMPOSITUM SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、肌內痙攣、靜脈炎後遺症、扭傷、腱鞘炎、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

潔膚爽軟膏

英文品名: DEXAMETHASONE SKIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1990/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性皮膚炎、過敏性、接觸性皮膚病、濕疹、帶狀？疹、搔癢症、皮脂漏出症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: LOMAPHARM RUDOLF LOHMANN GMBH KG.

節痙康錠

英文品名: KUNINGAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫出症、腰背痛、頸肩脫症、變形性關節炎、坐骨神經痛所引起的異常緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

明腦通糖衣錠

英文品名: MECLOXATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1992/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

西華樂林鈉粉

英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM "FUJISAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/01/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氨基樂欣注射液１０％

英文品名: AMINOSYN 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

氨基樂欣注射液７％

英文品名: AMINOSYN 7% | 許可證字號: 衛署藥輸字第011061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/15 | 註銷理由: 同廠同處方重複領證 | 有效日期: 1988/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (ACETATE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;... | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)