全部藥品許可證資料集清單,第908頁

美百樂鎮錠

英文品名: MEVALOTIN TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2005/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

速博新靜脈輸液

英文品名: CIPROXIN INF. SOL. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 製造商名稱: Fresenius Kabi Italia S.r.l

優溶栓乾粉注射劑７５０００國際單位

英文品名: UROKINASE 75000 U.I. "CHOAY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: LABORATOIRES CHOAY

長葉毛地黃/注射劑

英文品名: DIGOXINE INJECTION "LABATEC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

蒙得康糖衣錠

英文品名: MYDOCALM FORTE COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張所發生之症狀、錐體緊張症狀群、多發性硬化肌肉痙攣、脊髓炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

長葉毛地黃/錠劑

英文品名: DIGOXINE TABLETS "LABATEC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

長葉毛地黃/滴劑

英文品名: DIGOXINE DROP "LABATEC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟代償失調、陣發性心跳過速、心臟性氣喘、肺水腫、急性心肌炎導致之心機能不全、心肌梗塞 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

蒙得康注射劑

英文品名: MYDOCALM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉緊張所發生之症狀錐體緊張症狀群多發性硬化肌肉痙攣、脊髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A.

密利疾能膠囊

英文品名: MIRITHIRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症之鎮痙：肝、膽道疾患、膽管炎、膽石症、膽囊炎、膽囊剔出後遺症、膽道運動障礙膽管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

醒樂靜錠

英文品名: CELLATIVE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷後遺症之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑

英文品名: AMOXICILLIN "TRIHYDRATE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1985/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

丁溴化東莨菪/

英文品名: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

愛那明注射液

英文品名: ADONON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血（鼻出血、胃腸出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、賢出血、拔齒後出血、齒槽、齒齦出血、手術前後出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

小兒用舒爾必寧栓劑

英文品名: PEDIATRIC SULPYRIN SUPPOSITORIES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第002375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

妥治敏糖衣錠４公絲

英文品名: TACARYL S.C. TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏及搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHDILAZINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

納迪斯錠

英文品名: NADIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"優生"去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第002359號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"東洲"克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

咖啡/苯甲酸鈉

英文品名: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司