全部藥品許可證資料集清單,第910頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 18181 - 18200  [第 910 頁]

貝達松藥膏

英文品名: BETTERSONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第011652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏或發炎性之皮膚病如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

柳必拉溴糖注射液

英文品名: SALPYRAROSE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、胸痛、腰痛、打撲痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

救人感冒液

英文品名: JIU REN ANTICOLD COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

"永信"疳克錠

英文品名: CONQUER TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

沙麗淨殺菌消毒藥水

英文品名: SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

克百敏錠

英文品名: KOBAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

治爾癢擦劑

英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

偉康水溶性軟膏

英文品名: WEECON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第011613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹及癢疹、中毒疹及藥疹、角化症、紅斑疹、水?疹、紅皮疹、其他凍瘡、蜂刺螫症、輕度火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

硫酸羥氯喹

英文品名: Hydroxychloroquine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥、抗風濕藥、紅斑性狼瘡抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

氨基安息香酸乙酯

英文品名: Benzocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED

普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠

英文品名: Panadol Cold & Flu Day & Night Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

力脈樂5/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 5/160/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

"杏輝" 喘必定錠

英文品名: ASMATIN TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

富汝喜糖衣錠

英文品名: MELIXOL SC TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇)

英文品名: KINGCORT OPH. SOL. 0.125% (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

戊丁那沙特

英文品名: OCTINOXATE | 許可證字號: 衛署藥製字第045730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 紫外線(UV-B)吸收劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OCTINOXATE | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

優強銀杏膜衣錠

英文品名: BEN GINKO F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

樂夠效緩釋錠400毫克

英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

貝達松藥膏

英文品名: BETTERSONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第011652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏或發炎性之皮膚病如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

柳必拉溴糖注射液

英文品名: SALPYRAROSE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、胸痛、腰痛、打撲痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

救人感冒液

英文品名: JIU REN ANTICOLD COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠

"永信"疳克錠

英文品名: CONQUER TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

沙麗淨殺菌消毒藥水

英文品名: SALIGIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第011618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚創傷面、器械及物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

克百敏錠

英文品名: KOBAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

治爾癢擦劑

英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

偉康水溶性軟膏

英文品名: WEECON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第011613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹及癢疹、中毒疹及藥疹、角化症、紅斑疹、水?疹、紅皮疹、其他凍瘡、蜂刺螫症、輕度火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

硫酸羥氯喹

英文品名: Hydroxychloroquine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥、抗風濕藥、紅斑性狼瘡抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

氨基安息香酸乙酯

英文品名: Benzocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED

普拿疼伏冒日夜綜合感冒錠

英文品名: Panadol Cold & Flu Day & Night Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

力脈樂5/160/25毫克膜衣錠

英文品名: Dafiro HCT 5/160/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine,valsartan,hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

"杏輝" 喘必定錠

英文品名: ASMATIN TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

富汝喜糖衣錠

英文品名: MELIXOL SC TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

景視康點眼液 0.125% (磷酸鈉培尼皮質醇)

英文品名: KINGCORT OPH. SOL. 0.125% (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

戊丁那沙特

英文品名: OCTINOXATE | 許可證字號: 衛署藥製字第045730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 紫外線(UV-B)吸收劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OCTINOXATE | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

優強銀杏膜衣錠

英文品名: BEN GINKO F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

樂夠效緩釋錠400毫克

英文品名: LACOXA SR TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

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