全部藥品許可證資料集清單,第911頁

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全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66922 筆資料,以下是 18201 - 18220  [第 911 頁]

甲基黃体素醋酸鹽

英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 官能性子宮出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

格梅斯軟膏

英文品名: CREMALGEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL NICOTINATE;;HISTAMINE 2HCL;;CAPSICUM OLEO RESIN;;GLYCOL MONOSALICYLATE | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODI... | 製造商名稱: T.O.C. CO., LTD.

塩酸奧斯必得寧

英文品名: Oxybutynin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第018092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: Siegfried Evionnaz SA

利度卡因注射液0.5%

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 0.5% "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

硫酸沙布他醇

英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE BP80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: FDC LTD.

速復樂栓劑

英文品名: SUNFURAL RECTAL CAPSULE 750 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)、肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ASAHI KASEI CORPORATION (NOBEOKA PHARMACEUTICALS PLANT)

盼肌弛注射液

英文品名: PANCURONIUM INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

安樂錠劑4公絲

英文品名: HALOPERIN 4MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/02/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2000/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狂躁病、幻覺、妄想、錯亂性活動過多症、精神分裂症、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

安樂錠劑1公絲

英文品名: HALOPERIN 1 MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/02/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2000/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狂燥病、幻覺、妄想、錯亂性活動過多症、精神分裂症、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

三胺蝶素粉末

英文品名: TRIAMTERENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

人參多種維他命糖衣錠

英文品名: GITOTAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、身體虛弱、妊產授乳婦之營養補給、病後營養補給貧血之預防及治療、消除疲勞、及維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GINSENG POWDER;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

快寧胃糖衣錠

英文品名: KWEININWEI S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"中國化學製藥" 防暈片

英文品名: BOMIT TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第002328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 坐車、船或飛機所引起之頭暈、噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

刻安黴素注射劑

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第002327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

汎克黴素肌肉注射劑125公絲/62.5公絲

英文品名: VERSACLOX IM INJECTION 125MG/62.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM);;DICLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

保利膚軟膏

英文品名: POLIBABY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、膿痂疹、刀傷、昆蟲咬傷、化膿性潰瘍性皮膚疾患、皮膚搔癢、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (IN OILY SOLUTION );;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TRICLOCARBAN;;DIPHENHYDRAMINE;;ZIN... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

命可勝注射液1公絲

英文品名: CRISTOVIN-1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性淋巴白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

日方面達母軟膏

英文品名: MENTAMU E | 許可證字號: 衛署藥輸字第009000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/07 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2024/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

安利納如健糖衣錠

英文品名: ALINARUGEN-A 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.

甲基黃体素醋酸鹽

英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 官能性子宮出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

格梅斯軟膏

英文品名: CREMALGEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL NICOTINATE;;HISTAMINE 2HCL;;CAPSICUM OLEO RESIN;;GLYCOL MONOSALICYLATE | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

星胃腸藥寶林顆粒

英文品名: HOSHI'S GASTRO INTESTINAL DRUG FOLIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODI... | 製造商名稱: T.O.C. CO., LTD.

塩酸奧斯必得寧

英文品名: Oxybutynin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第018092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: Siegfried Evionnaz SA

利度卡因注射液0.5%

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 0.5% "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

硫酸沙布他醇

英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE BP80 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: FDC LTD.

速復樂栓劑

英文品名: SUNFURAL RECTAL CAPSULE 750 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)、肺癌、乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ASAHI KASEI CORPORATION (NOBEOKA PHARMACEUTICALS PLANT)

盼肌弛注射液

英文品名: PANCURONIUM INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

安樂錠劑4公絲

英文品名: HALOPERIN 4MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/02/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2000/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狂躁病、幻覺、妄想、錯亂性活動過多症、精神分裂症、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

安樂錠劑1公絲

英文品名: HALOPERIN 1 MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/02/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2000/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狂燥病、幻覺、妄想、錯亂性活動過多症、精神分裂症、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

三胺蝶素粉末

英文品名: TRIAMTERENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

人參多種維他命糖衣錠

英文品名: GITOTAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、身體虛弱、妊產授乳婦之營養補給、病後營養補給貧血之預防及治療、消除疲勞、及維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GINSENG POWDER;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

快寧胃糖衣錠

英文品名: KWEININWEI S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、十二指腸炎、胃、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"中國化學製藥" 防暈片

英文品名: BOMIT TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第002328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 坐車、船或飛機所引起之頭暈、噁心和嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

刻安黴素注射劑

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第002327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

汎克黴素肌肉注射劑125公絲/62.5公絲

英文品名: VERSACLOX IM INJECTION 125MG/62.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM);;DICLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

保利膚軟膏

英文品名: POLIBABY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、膿痂疹、刀傷、昆蟲咬傷、化膿性潰瘍性皮膚疾患、皮膚搔癢、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (IN OILY SOLUTION );;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TRICLOCARBAN;;DIPHENHYDRAMINE;;ZIN... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

命可勝注射液1公絲

英文品名: CRISTOVIN-1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性淋巴白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL IND. LTD.

日方面達母軟膏

英文品名: MENTAMU E | 許可證字號: 衛署藥輸字第009000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/07 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2024/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

安利納如健糖衣錠

英文品名: ALINARUGEN-A 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.

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