全部藥品許可證資料集清單,第924頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 18461 - 18480  [第 924 頁]

微達穩注射液

英文品名: Addaven concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於接受靜脈營養補充的病人,以滿足基本微量元素需求 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Chromic chloride hexahydrate;;Copper chloride dihydrate;;Ferric chloride hexahydrate;;Manganese chloride tetrahydrate;;POTASSIUM IODIDE;;SODIUM FLUORIDE;;SODIUM MOLYBDATE DIHYDRATE;;ZINC CHLORIDE;;Sodium selenite anhydrou | 製造商名稱: FRESENIUS KABI NORGE AS

“強生”旅暈定 口含錠 18.75毫克

英文品名: CLIPINE CHEWABLE TABLETS 18.75MG “JOHNSON” | 許可證字號: 衛署藥製字第048665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE 2HCL ( EQ TO MECLIZINE DIHYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

“安星”利腦明膠囊

英文品名: Linoopil Capsules “Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第048663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

理冒敏福口溶錠

英文品名: Fucole Minlife Orally Disintegrating Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048662號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克

英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

〝永勝〞糖欣錠1毫克

英文品名: Tansin Tablets 1mg 〝EVEREST〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

易而善加強感冒液

英文品名: EARSUN COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第048659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

岐黃痠痛貼藥膠布(氟白普洛芬)

英文品名: KOTTON PATCH “Chi-huang”(FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第048658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

“川田”普克痛錠

英文品名: BUCATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG | 許可證字號: 衛署藥製字第021300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

貝他松注射液(貝他每松)

英文品名: BETASONE INJECTION (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性反應、發炎及腎上腺皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

宜血康膠囊(可巴麥)

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

利體生注射液

英文品名: REDUCIN INJECTION "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肝炎、傳染性及中毒性肝疾患、放射性損害、過敏性皮膚病、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

甜安熱感冒顆粒

英文品名: TEMPTE COLD GRANULES "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安維他注射液

英文品名: ANVITA INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、營養不良、貧血、腳氣病的治療預防。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

敏定錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TERDIN TABLETS 60MG "S.T." (TERFENADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經鼻炎、過敏    性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"永豐"生理食鹽水沖洗液

英文品名: N.S. IRRIGATION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、創傷面黏膜等的洗淨、含漱,支氣管黏膜洗淨。促進咳痰排     出及醫療用器具的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

穩治感速風感冒液

英文品名: Wunzucun Sufeng Cold Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

微達穩注射液

英文品名: Addaven concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於接受靜脈營養補充的病人,以滿足基本微量元素需求 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Chromic chloride hexahydrate;;Copper chloride dihydrate;;Ferric chloride hexahydrate;;Manganese chloride tetrahydrate;;POTASSIUM IODIDE;;SODIUM FLUORIDE;;SODIUM MOLYBDATE DIHYDRATE;;ZINC CHLORIDE;;Sodium selenite anhydrou | 製造商名稱: FRESENIUS KABI NORGE AS

“強生”旅暈定 口含錠 18.75毫克

英文品名: CLIPINE CHEWABLE TABLETS 18.75MG “JOHNSON” | 許可證字號: 衛署藥製字第048665號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE 2HCL ( EQ TO MECLIZINE DIHYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿頭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

“安星”利腦明膠囊

英文品名: Linoopil Capsules “Astar” | 許可證字號: 衛署藥製字第048663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

理冒敏福口溶錠

英文品名: Fucole Minlife Orally Disintegrating Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048662號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

“鼎泰”易適普膜衣錠20毫克

英文品名: Escipro F.C. Tablets 20 mg “D.T.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

〝永勝〞糖欣錠1毫克

英文品名: Tansin Tablets 1mg 〝EVEREST〞 | 許可證字號: 衛署藥製字第048660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

易而善加強感冒液

英文品名: EARSUN COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第048659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

岐黃痠痛貼藥膠布(氟白普洛芬)

英文品名: KOTTON PATCH “Chi-huang”(FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第048658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 立康生物科技股份有限公司工廠

“川田”普克痛錠

英文品名: BUCATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG | 許可證字號: 衛署藥製字第021300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

貝他松注射液(貝他每松)

英文品名: BETASONE INJECTION (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性反應、發炎及腎上腺皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

宜血康膠囊(可巴麥)

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

利體生注射液

英文品名: REDUCIN INJECTION "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第021296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肝炎、傳染性及中毒性肝疾患、放射性損害、過敏性皮膚病、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITIOLONE;;L-CYSTEINE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

甜安熱感冒顆粒

英文品名: TEMPTE COLD GRANULES "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安維他注射液

英文品名: ANVITA INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、營養不良、貧血、腳氣病的治療預防。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

敏定錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TERDIN TABLETS 60MG "S.T." (TERFENADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經鼻炎、過敏    性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"永豐"生理食鹽水沖洗液

英文品名: N.S. IRRIGATION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035639號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、創傷面黏膜等的洗淨、含漱,支氣管黏膜洗淨。促進咳痰排     出及醫療用器具的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

穩治感速風感冒液

英文品名: Wunzucun Sufeng Cold Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第048647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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