全部藥品許可證資料集清單,第925頁

安保樂美錠１００公絲

英文品名: APO-ATENOL 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

邁胰妥膜衣錠５００公絲

英文品名: METFORMIN F.C. TABLETS B.P. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

安保樂美錠５０公絲

英文品名: APO-ATENOL 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 2000/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安樂糖漿

英文品名: ALERGICIDE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏、季節性或經年性鼻炎、過敏性結膜炎、輕微蕁麻疹 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

諾弗洒欣

英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第018051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.

意妥明注射液４０公絲/４公撮

英文品名: ETUMINE AMPOULES 40MG/4ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOTHIAPINE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

美乏脂錠

英文品名: MEVACOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

催平注射液

英文品名: TROPIN INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE | 製造商名稱: HAN LIM PHARMACEUTICAL CO., LTD.

肝穩盈膜衣錠0.5毫克

英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

肝穩盈膜衣錠1毫克

英文品名: HEPWIN F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

細凡平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Vaxcel Cefepime 1g IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.

往剋毒膜衣錠450毫克

英文品名: Valgovir 450 F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.用於治療愛滋病患者罹患巨細胞病毒視網膜炎(CMV retinits)。2.可用於預防接受固體器官移植病患中，具有發生巨細胞病毒疾病之高危險性族群(捐贈者血清巨細胞病毒陽性/受贈者血清巨細胞病毒陰性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

縮蘋酸梯莫洛

英文品名: TIMOLOL MALEATE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026713號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經β感受體遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT LTD

克樂膚乳膏

英文品名: Clotrisone Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於下列皮膚感染的局部治療：由紅色毛癬菌（TRICHOPHYTON RUB RUM）鬚瘡毛癬菌（TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES）絮狀表皮癬菌（EPIDERMOPHYTON F... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE MICRONIZED | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

歐癬平凍晶注射劑

英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染（SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS）﹔三、治療足分枝菌（SCE... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA

愛倍維膜衣錠

英文品名: ALBAVIR F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於治療成人及大於十二歲青少年的抗反轉錄病毒合併療法以治療人類免疫不全病毒(HIV)之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ABACAVIR SULFATE;;LAMIVUDINE | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

疼靜 40/20毫克長效錠

英文品名: TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

疼靜 20/10毫克長效錠

英文品名: TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

美諾孕多劑量600國際單位

英文品名: MENOPUR multidose 600IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第025903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症不孕婦女，包括：多囊性卵巢症(polycystic ovarian disease)。(2)接受人工協助生殖技術之婦女，於受控制下刺激卵... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Menotrophin HP | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

新派瑞恩17.5%糖注射液

英文品名: NEOPAREN NO.2 Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經口或經腸道營養補給或營養補給不充分，而必須經由中央靜脈補給營養時的水分、電解質、熱量、氨基酸及維生素之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;ACETYL... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC., KUSHIRO FACTORY