全部藥品許可證資料集清單,第926頁

安保普能平口溶錠10毫克

英文品名: Apo-Olanzapine ODT 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

疼靜 10/5毫克長效錠

英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

疼靜 5/2.5毫克長效錠

英文品名: TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... | 劑型: 長效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD.

斯耐瑞錠100毫克

英文品名: SIRTURO 100mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: diarylquinoline類的抗分枝桿菌藥物，適用於作為肺部多重抗藥性結核病(MDR-TB)成人與兒童病人(5歲(含)以上，且體重至少15公斤)之複合式治療的一部分。本品應保留至無法提供其他有效治... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bedaquiline Fumarate | 製造商名稱: DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED

思銳口服液劑4毫克/毫升

英文品名: Strattera 4 mg/mL oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PATHEON FRANCE

鹽酸凡拉費斯

英文品名: Venlafaxine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Solara Active Pharma Sciences Limited

胃見痊注射液

英文品名: GASTROZEPIN INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重的急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍，緊張性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ徵候群 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

樂氣痰酏劑

英文品名: PULMOTROPIC, ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第018046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

安脈健軟膠囊

英文品名: CLOFIBRATE-KAPSELN 500, CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2000/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN "AVENTIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

導脈順錠２．５公絲

英文品名: DYNACIRC TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2000/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISRADIPINE | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

利度卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 2% "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

利度卡因注射液１％

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

使麗明錠７５公絲

英文品名: SLIMMY TABLETS 75MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1995/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.

美樂錠

英文品名: BENOCTEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: MEDINOVA LTD.

氯貝他索丙酸

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: COMPANIA ESPANOLA DE SINTESIS QUIMICA S.A

安嗽寧－益糖衣錠

英文品名: ASVERIN-E S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、肋膜炎等引起的咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

異納林糖漿

英文品名: INOLIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第005180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘所引起之氣道閉塞性症狀之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

徘嗽可待錠

英文品名: PAISOU CODE TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLP... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

浮壓免錠

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "GOODRUG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司