全部藥品許可證資料集清單,第927頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每7日 | 最近同步時間日期: 2024-03-27 07:08:38

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 66885 筆資料,以下是 18521 - 18540  [第 927 頁]

醋氯芬酸

英文品名: Aceclofenac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Aarti Drugs Limited

硫酸羥氯喹

英文品名: Hydroxychloroquine sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥、抗風濕藥、紅斑性狼瘡抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD.

息涕坦噴鼻液

英文品名: SINDECON NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

阿樂志錠”政行”                       A

英文品名: LERGITON TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

得爽錠”政行”                        D

英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

黃體酮油注射液25公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第005118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子 宮疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

明晶點眼液

英文品名: MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、眼部潰瘍、過敏性眼部炎症、角膜炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 麥迪森企業股份有限公司桃園廠

十一烯酸藥膏外用

英文品名: COMPOUND UNDECYLNIC ACID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬菌病、皮膚黴菌病(香港腳、頑癬、白癬、濕疹、水泡疹、及其他寄生性搔癢性皮膚疾患) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

扶落平錠

英文品名: FLOPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

葡萄糖葡萄醛酸注射液

英文品名: GLUCURON-DEXTROSE INJECTION "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

綜合乳白魚肝油

英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF LIVER OIL "TWIN SAIL" | 許可證字號: 衛署藥製字第005106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症乾燥性眼炎、 佝僂病、骨軟化病、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給及其他維命A、D、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN B1 (NITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

必驅信糖漿

英文品名: BEXIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第005103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

爾本沙丁"山德士"膜衣錠300毫克

英文品名: Irbesartan Sandoz 300mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

理思培酮

英文品名: Risperidone | 許可證字號: 衛署藥輸字第025895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

阿立哌唑

英文品名: Aripiprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第025894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

安保穩樂錠0.25毫克

英文品名: Apo-Pramipexole 0.25mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary restless legs syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

雷帕格奈德

英文品名: Repaglinide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

摩適美錠70毫克

英文品名: Mosmass Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: RAFARM SA

醋氯芬酸

英文品名: Aceclofenac | 許可證字號: 衛部藥輸字第027400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Aarti Drugs Limited

硫酸羥氯喹

英文品名: Hydroxychloroquine sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027399號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥、抗風濕藥、紅斑性狼瘡抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS PRIVATE CO. LTD.

息涕坦噴鼻液

英文品名: SINDECON NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥製字第005125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

阿樂志錠”政行”                       A

英文品名: LERGITON TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/30 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚炎、鼻炎、氣喘、過敏性皮膚疾病、枯草熱、血清病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

得爽錠”政行”                        D

英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 政行製藥有限公司

黃體酮油注射液25公絲

英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第005118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子 宮疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

明晶點眼液

英文品名: MADEYE OPHTHALMIC SUSPENSION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、眼部潰瘍、過敏性眼部炎症、角膜炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 麥迪森企業股份有限公司桃園廠

十一烯酸藥膏外用

英文品名: COMPOUND UNDECYLNIC ACID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬菌病、皮膚黴菌病(香港腳、頑癬、白癬、濕疹、水泡疹、及其他寄生性搔癢性皮膚疾患) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 泰安藥廠股份有限公司

扶落平錠

英文品名: FLOPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

葡萄糖葡萄醛酸注射液

英文品名: GLUCURON-DEXTROSE INJECTION "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第005110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

綜合乳白魚肝油

英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF LIVER OIL "TWIN SAIL" | 許可證字號: 衛署藥製字第005106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症乾燥性眼炎、 佝僂病、骨軟化病、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給及其他維命A、D、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN B1 (NITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

必驅信糖漿

英文品名: BEXIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第005103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

爾本沙丁"山德士"膜衣錠300毫克

英文品名: Irbesartan Sandoz 300mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA

乙酸皮質醇

英文品名: Hydrocortisone Acetate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.

理思培酮

英文品名: Risperidone | 許可證字號: 衛署藥輸字第025895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

阿立哌唑

英文品名: Aripiprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第025894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

安保穩樂錠0.25毫克

英文品名: Apo-Pramipexole 0.25mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary restless legs syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

雷帕格奈德

英文品名: Repaglinide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

摩適美錠70毫克

英文品名: Mosmass Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: RAFARM SA

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