全部藥品許可證資料集清單,第928頁

寶咳康錠

英文品名: BOCOCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005133號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

寶可痛錠

英文品名: BOCOTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、發燒、肌肉痛、筋骨酸痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司

得美斯爽０．５公絲錠（迪皮質醇）

英文品名: DEXAMETHASONE 0.5MG TABLETS "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、風濕性關節炎、風濕熱、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"美的" 感冒膠囊

英文品名: KANMOU CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第005127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NOS... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: Pseudoephedrine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: EMBIO LIMITED

乙醯偶氮胺

英文品名: Acetazolamide | 許可證字號: 衛部藥輸字第026710號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 碳酸酐酶抑制藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CTX LIFE SCIENCES PVT. LTD.

維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠

英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Viekirax適用於與Exviera、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段)，以治療成人慢性C型肝炎基因型1、4之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ombitasvir;;Paritaprevir;;RITONAVIR | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED

安保普能平口溶錠5毫克

英文品名: Apo-Olanzapine ODT 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

健仕平"山德士"40毫克/毫升注射劑

英文品名: Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FAREVA Unterach GmbH

畢諾彬"山德士"10毫克/毫升注射液

英文品名: Vinorelbine Sandoz 10mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非小細胞肺癌，轉移性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 製造商名稱: EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG

無菌希福辛鈉

英文品名: Cefuroxime Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥輸字第026689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所起感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FRESENIUS KABI IPSUM S.R.L.

瑋瑟肝素鈉注射液5000單位/毫升

英文品名: Vaxcel Heparin Sodium Injection 5000 IU/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: KOTRA PHARMA(M) SDN.BHD.

鹽酸拉貝他樂

英文品名: Labetalol Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Takeda GmbH, Production site Oranienburg

能適糖膜衣錠12.5毫克/1000毫克

英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/1000mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制：1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin，但... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Takeda GmbH, Production site Oranienburg

鹽酸安坦息吐

英文品名: Ondansetron Hydrochloride (Dihydrate) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療化學療法和放射性療法引起之嘔吐。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: SMS PHARMACEUTICALS LIMITED. UNIT II

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)

歐欣尼膜衣錠12.5毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Packaging Coordinators, LLC

鹽酸迪太贊

英文品名: Diltiazem Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027406號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鈣離子性冠循環增強劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Piramal Pharma Limited

左雷尼濃縮注射液4毫克/5毫升

英文品名: Zoledronic Acid Teva Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: •與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。•治療惡性腫瘤之高血鈣併發症（HCM）。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID | 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD.