全部藥品許可證資料集清單,第930頁

安保穩樂錠0.25毫克

英文品名: Apo-Pramipexole 0.25mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary restless legs syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

雷帕格奈德

英文品名: Repaglinide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

摩適美錠70毫克

英文品名: Mosmass Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: RAFARM SA

厄貝沙坦

英文品名: Irbesarta | 許可證字號: 衛署藥輸字第025889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

“華興”萬膚寧軟膏

英文品名: WANFUNIN OINTMENT“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第005102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

肺得福錠

英文品名: FETEFU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、結核性腦膜炎及其他各種結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

止因痛錠

英文品名: ZUCAIN TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第005090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍所致之疼痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

敏糖衣錠

英文品名: MIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

扒咳錠

英文品名: PARKER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管疾患所導致之喀痰困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

癆敏錠

英文品名: TUBANIN TABLETS "BOWLIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症（肺結核、腎結核、粟性結核、結核性腦膜炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司

百寧痛錠５００公絲（乙醯胺酚）

英文品名: PANAMAX TABLETS 500MG(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第005075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

享血糖衣錠

英文品名: HEMAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及其他一般性之鐵質欠缺性貧血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

景多力膠囊250毫克(賜福力欣)

英文品名: Kidolex Capsules 250mg (Cephalexin) | 許可證字號: 衛署藥製字第005062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新功" 福美多能５公絲膠囊（氟每特隆）

英文品名: FUMETERON 5MG CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

庫列狄懸液用顆粒劑

英文品名: COLESTID GRANULES FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於對飲食控制仍不見其效之原發性高膽固醇血症之病患（低密度脂蛋－膽固醇提高），作為飲食之外之輔助治療劑 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLESTIPOL HCL (EQ TO COLESTIPOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

亞特素注射劑

英文品名: ACTOSOLV | 許可證字號: 衛署藥輸字第018036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及亞急性深部靜脈血栓症、肺栓塞、急性及亞急性動脈閉塞、動、靜脈分流器閉塞 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

美坐磺胺

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE USP/BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SOL PHARMACEUTICALS LIMITED.

弟莫洛馬利特

英文品名: TIMOLOL MALEATE "CHEMO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經ＢＲＥＣＥＰＴＯＲ阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: CHEMO IBERICA S.A.

沙克痛膠囊

英文品名: SALCOAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1995/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糜爛性及伴隨潰瘍性之口內炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED