全部藥品許可證資料集清單,第942頁

帝樂康寧錠

英文品名: THILOCOMBIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈、腦血管及末梢血管擴張、血管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;HEPTAMINOL HCL;;NICOTINYL ALCOHOL TARTRATE | 製造商名稱: DR. THILO & CO. K.G. MAINZ, GERMANY

帝樂康寧注射液

英文品名: THILOCOMBIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈、腦血管及末梢血管擴張、血管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;HEPTAMINOL;;NICOTINYL ALCOHOL | 製造商名稱: DR. THILO & CO. K.G. MAINZ, GERMANY

卡寶福

英文品名: CAROB FLOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第001386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 吸附藥緩和藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LOCUST BEAN GUM (CAROB FLOUR) | 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE

克菌寧殺菌潔淨液2%

英文品名: Easy Antiseptic Cleansing Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第057984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"台灣神隆"酢樂酸

英文品名: Zoledronic Acid "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發性(HCM)。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

安畢黴微脂粒凍晶注射劑50毫克

英文品名: Ampholipad Liposome for Injection 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 • 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染 • 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 Amphotericin B Liposome fo... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

醣祿美膜衣錠

英文品名: Glucobay M F. C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受Metformin和Acarbose合併治療者，或僅使用Metformin或Acarbose但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

''意欣''嘴有效口內膏

英文品名: Oralfix ORAL BASE | 許可證字號: 衛署藥製字第057980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

邁福明膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin "Lotus" F.C. Tablet 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

安邦錠0.5毫克

英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"永信"剋疱凍晶注射劑250毫克(艾賽可威)

英文品名: Virless Lyophilized I.V. Infusion 250mg "Yung Shin" (Acyclovir) | 許可證字號: 衛署藥製字第057738號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACYCLOVIR | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"政德"見大黴素注射液１４０公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 140MG/ML "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必力黴素靜脈與肌肉凍晶注射劑１公克（必倍樂西林鈉鹽）

英文品名: PIPRIL PARENTERAL 1GM (PIPERACILLIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第022458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

必力黴素靜脈與肌肉凍晶注射劑２公克（必倍樂西林鈉鹽）

英文品名: PIPRIL PARENTERAL 2GM (PIPERACILLIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第022457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

磺胺銀淨（磺胺嘧啶銀）

英文品名: SILVER SULFADIAZINE "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

那普鎮（那普洛先）

英文品名: D-NAPROXEN "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

溫血隆錠２５０公絲（伊沙西雷）

英文品名: WINCYNON TABLETS 250MG (ETHAMSYLATE) "WINSTON | 許可證字號: 衛署藥製字第022450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

多倫錠

英文品名: DOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性肌肉痙攣、外傷性肌肉疼痛、肌肉捩傷、帕金森氏症、美尼攸氏症、眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"美西"必治安糖漿

英文品名: PYLIAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HB... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"鎰浩"克黴能乳膏

英文品名: CLOMINE CREAM "YIHHAW" | 許可證字號: 衛署藥製字第022445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司