全部藥品許可證資料集清單,第943頁

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提供: 衛生福利部食品藥物管理署 | 更新頻率: 每周 | 最近同步時間日期: 2022-12-07 12:38:50

全部藥品許可證資料集資料集清單中總共有 65783 筆資料,以下是 18841 - 18860  [第 943 頁]

克露飛力康針

英文品名: GLUFERRICON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC GLUCONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胰/粉

英文品名: PANCREATIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉及蛋白質消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得力克斯針

英文品名: DELCUS INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進胃及十二指腸潰瘍之收善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

氫氧化鎂濕的乳膠体

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE WET GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE WET GEL | 製造商名稱: BARCROFT CO.

氫氧化鎂乾的乳膠体

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIKDE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: BARCROFT CO.

單水化二氯奧沙西林鈉鹽無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM DICLOXACILLIN MONOHYDRATE STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

奧沙西林鈉鹽無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM OXACILLIN, STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

原澱粉酵素

英文品名: BIODIASTASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE BIO- | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

原蛋白酵素

英文品名: BIOTAMILASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

新酵素

英文品名: NEWLASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NEWLASE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

益加齡

英文品名: EGALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) EXTRACT | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

去氫氧甲基氟氫氧可體松

英文品名: DESOXIMETASONE MICROFIED "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DESOXIMETASONE | 製造商名稱: HOECHST AG

維泰寧原料

英文品名: VISTARIL BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYZINE PAMOATE | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

雙地靈黴素鈣鹽

英文品名: CALCIUM DI-TERRAMYCIN MICRONIZED BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE CALCIUM | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

高糖優美膜衣錠50/1000毫克

英文品名: Galvus Met 50/1000 film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者,或單獨使用metformin或vildagliptin,但血糖控制不佳者。當飲食及運動加上sulphonylurea及metformin雙重療法無法提供適當的血糖控制時,本品可與sulphonylurea併用。當飲食及運動加上穩定劑量的胰島素及metformin仍無法提供適當的血糖控制時,本品亦適合與胰島素合併使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILDAGLIPTIN;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH

高糖優美膜衣錠 50/850毫克

英文品名: Galvus Met 50/850 film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者,或單獨使用metformin或vildagliptin,但血糖控制不佳者。當飲食及運動加上sulphonylurea及metformin雙重療法無法提供適當的血糖控制時,本品可與sulphonylurea併用。當飲食及運動加上穩定劑量的胰島素及metformin仍無法提供適當的血糖控制時,本品亦適合與胰島素合併使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILDAGLIPTIN;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

備鎮心注射液

英文品名: PERSANTIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

脈寬樂注射液

英文品名: VASCULAT AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀、(血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性循環壞疽、雷諾氏病) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

醫百幸注射劑20公絲/公撮

英文品名: EPOSIN CONCENTRATE FOR INFUSION SOLUTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/19 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

那普洛辛鈉

英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD.

克露飛力康針

英文品名: GLUFERRICON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC GLUCONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

胰/粉

英文品名: PANCREATIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉及蛋白質消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得力克斯針

英文品名: DELCUS INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進胃及十二指腸潰瘍之收善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

氫氧化鎂濕的乳膠体

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE WET GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥凝膠劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE WET GEL | 製造商名稱: BARCROFT CO.

氫氧化鎂乾的乳膠体

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIKDE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: BARCROFT CO.

單水化二氯奧沙西林鈉鹽無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM DICLOXACILLIN MONOHYDRATE STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

奧沙西林鈉鹽無菌性注射劑用粉

英文品名: SODIUM OXACILLIN, STERILE "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

原澱粉酵素

英文品名: BIODIASTASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE BIO- | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

原蛋白酵素

英文品名: BIOTAMILASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

新酵素

英文品名: NEWLASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NEWLASE | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

益加齡

英文品名: EGALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第001276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) EXTRACT | 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.

去氫氧甲基氟氫氧可體松

英文品名: DESOXIMETASONE MICROFIED "HOECHST" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DESOXIMETASONE | 製造商名稱: HOECHST AG

維泰寧原料

英文品名: VISTARIL BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYZINE PAMOATE | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

雙地靈黴素鈣鹽

英文品名: CALCIUM DI-TERRAMYCIN MICRONIZED BULK "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE CALCIUM | 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

高糖優美膜衣錠50/1000毫克

英文品名: Galvus Met 50/1000 film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者,或單獨使用metformin或vildagliptin,但血糖控制不佳者。當飲食及運動加上sulphonylurea及metformin雙重療法無法提供適當的血糖控制時,本品可與sulphonylurea併用。當飲食及運動加上穩定劑量的胰島素及metformin仍無法提供適當的血糖控制時,本品亦適合與胰島素合併使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILDAGLIPTIN;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH

高糖優美膜衣錠 50/850毫克

英文品名: Galvus Met 50/850 film-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者,或單獨使用metformin或vildagliptin,但血糖控制不佳者。當飲食及運動加上sulphonylurea及metformin雙重療法無法提供適當的血糖控制時,本品可與sulphonylurea併用。當飲食及運動加上穩定劑量的胰島素及metformin仍無法提供適當的血糖控制時,本品亦適合與胰島素合併使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILDAGLIPTIN;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

備鎮心注射液

英文品名: PERSANTIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

脈寬樂注射液

英文品名: VASCULAT AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀、(血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性循環壞疽、雷諾氏病) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

醫百幸注射劑20公絲/公撮

英文品名: EPOSIN CONCENTRATE FOR INFUSION SOLUTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/19 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

那普洛辛鈉

英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD.

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